Phả hệ ở hình 2 mà là sự di truyền 2 bệnh ở người: bệnh P do 1 gen có 2 alen nằm trên NST thường quy định; bệnh M do 1 gen có 2 alen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến mới.Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?I. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong phả hệ trên.II. Người số 6 và người số 13 có kiểu gen giống nhau.III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị một bệnh của cặp 12 - 13 là 1/4. IV. Xác suất sinh con ...

Phương pháp: 

Cách giải: 

Quy ước gen: 

A: không bị bệnh P, a: bị bệnh P

B: không bị bênh M, b: Bị bệnh M

Các người xác định được kiểu gen là: 4AaXBY, 6AaXBXb, 7AaXBY, 8aa, XBXb, 9AaXBY, 10AaXBY, 11aaXbXb

Người (1), (2) không thể xác định kiểu gen về bệnh P

Ta có: 

I sai, xác định được kiểu gen của 7 người.

II sai, họ có thể có kiểu gen khác nhau. 

III đúng. 

Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.

Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P

– Xác suất sinh con của cặp 12-13:

Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen :(1AA:2Aa)X^BY

Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh M và bị bệnh P: aaXBXb, bố 9AaXBY→ người 13 có kiểu gen: AaXBXB:XBXb

Cặp 12 – 13: 1AA:2AaXBY×AaXBXB:XBXb↔2A:1a1XB:1Y×1A:1a3XB:1Xb

Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh P là: 13a×12a1-12Y→14Xb=748

Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh M là: A-XBY=1-13a×12a12Y×14Xb=548

+ XS cần tính là 12/48 = 1/4

IV đúng. 

Xác suất họ sinh con thứ nhất là con trai và bị cả 2 bệnh là: 13a×12a×12Y×14Xb=148

Chọn B.