Ở người, có 2 bệnh đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X gây nên. Biết rằng các alen trội đều quy định bình thường, và 2 gen này cách nhau 20cM. Theo dõi sự di truyền 2 bệnh ở 1 gia đình, người ta lập được phả hệ sau:Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, người 1 có mang gen bệnh 1. Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?I. Chỉ có duy nhất 1 người nữ trong phả hệ có thể biết chính xác kiểu gen.II. Người 6 có thể có ...

Đáp án A

Có 3 phát biểu đúng là I, II và III.

Gọi bệnh 1 do cặp gen A, a quy định, bệnh 2 do cặp gen B, b quy định.

Những người nam trong phả hệ đều có kiểu gen xác định là: 2 - XABY, 4 - XaBY, 5 - XAbY,  7 - XAbY, 9 - XABY, 11 - XABY, 12 - XabY

Do 7 - XAbY, 9 - XABY, người 8 - XaBXa− chắc chắn nhận XaB từ bố, nên sẽ nhận từ mẹ giao tử Xa−

→ Người 3 có kiểu gen XABXab hoặc XAbXaB, lúc này 8 có thể là XaBXab hoặc XaBXaB

+ Người 5 - XAbY sẽ nhận XAb từ mẹ, vì người 1 có mang gen bệnh 1 → người 1 có kiểu gen XABXab hoặc XAbXaB

+ Người 12 mang XabY nhận Xab từ mẹ (10), mà người 10 có bố 5 mang XAbY → 10 sẽ có kiểu gen XAbXaB

+ Người 11 có kiểu gen XABY, người này nhận XAB từ mẹ (6) → (6) có kiểu gen XABXaB hoặc XABXab hoặc XAbXaB

Lúc này:

I đúng, vì chỉ có người 10 là biết chính xác kiểu gen XAbXaB

II đúng, người 6 và 1 có thể cùng có kiểu gen XABXab hoặc XAbXaB

III đúng, người 8 - XaBXab hoặc XaBXaB nên sinh con trai, 100% sẽ mang bệnh 1.

IV sai, 10 mang kiểu gen XAbXaB nên cho giao tử XAB với tỉ lệ 10%, nên tỉ lệ sinh con trai bình thường là 0,1XAB×0,5Y=0,05=5%. → Tỉ lệ con không bệnh là 5% nam + 50% nữ = 55%.