Phả hệ sau mô tả sự di truyền của hai bệnh M và N ở người. Bệnh trên lần lượt do các alen lặn m và n quy định. Hai gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và giả sử cách nhau 20 cM. Biết rằng tính trạng trên do một cặp gen trội lặn hoàn toàn quy định và không xảy ra đột biến mới ở tất cả các người con trong gia đình trên. Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng? (1). Người phụ nữ (1) bình thường có mang alen quy định bệnh N.(2). Xác định được tối đa kiểu gen của 6 người ...

Phương pháp:

Cách giải: 

(1) đúng. Người phụ nữ (1) mang alen quy định bệnh N: vì người (9) mang bệnh N mà người bố (6) không mang gen gây bệnh N→ mẹ (5) mang gen gây bệnh N, mà ông ngoại (2) không mang gen gây bệnh N bà ngoại (1) mang gen gây bệnh N.

(2) đúng. Xác định được tối đa kiểu gen của những người số:

(2) XNmY;3XNMY;9XnMY;6XNmY;8XNMY;5XnMXNm: 6 người.

Người 5 có thể xác định kiểu gen là do người bố (2) cho giao tử XNm mà người 9 lại bị bệnh N → người (5) cho giao tử XnM và có kiểu gen là: XnMXNm

(3) đúng. Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M: vì 2 cặp gen gây bệnh cũng nằm trên NST X và có hoán vị gen nên người mẹ (5) XnMXNm có thể tạo ra giao tử XNM kết hợp với giao tử Y của bố nên có thể sinh con trai không bị bệnh N và M.

(4) sai. Cặp vợ chồng 5 – 6:

(5) XnMXNm×6XNmY→XNMXNm+XnMXNm=0,1XNM×0,5XNm+0,4XnM×0,5XNm=25%

Chọn A