Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh A do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh B do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Người số 1 và người số 6 có kiểu gen giống nhau về gen qui định bệnh B. II. Người số 13 có kiểu gen dị hợp tử về ít nhất một cặp gen.III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh B của cặp 12 - ...

Quy ước gen: A: không bị bệnh A, a: bị bệnh A 

                      B: không bị bênh B, b: Bị bệnh B

Các người xác định được kiểu gen là: 4AaXBY,6AaXBXb,7AaXBY,8aaXBXb,9AaXBY,10AaXBY,11aaXbXb

Ta có:

(1) đúng, người 6 sinh con gái (11) X^bX^b → người 6 có kiểu gen X^BX^b → người 1 có kiểu gen X^BX^b.

(2) đúng. Người số 8 bị bệnh A nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13. 

→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh A. 

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen :(1AA:2Aa)X^BY

Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh B và bị bệnh A: (aa X^BX^b) , bố 9 (AaX^BY) →người 13 có kiểu gen: Aa(X^BX^B: X^BX^b)

(3) đúng

+ Bệnh A: Xác suất KQ của người 12 là 13AA;23Aa. Xác suất KQ của người 13 là Aa. 

 Sinh con bị bệnh A: 1/6; Sinh con không bị bệnh A: 5/6

+ Bệnh B: người số 12 có kiểu gen X^BY

Người số 13 có kiểu gen 12XBXB:12XBXb↔GT:3XB:1Xb

→ Xác suất sinh con bị bệnh B: 12×14=18→ Không bị bệnh B: 7/8 

→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh B: 56×18=548

(4) đúng 

Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh A: 16aa×12Y×34XB=116

Chọn B