Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người, mỗi bệnh đều do một gen có 2 alen quy định; Gen quy định bệnh B nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Tính xác suất ở cặp vợ chồng 12-13 sinh hai đứa con không bị bệnh là bao nhiêu?

Chọn đáp án D

Giải thích:

Cặp vợ chồng số 6 - 7 đều không bị bệnh A nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh A.

→ Bệnh A do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh A: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

♦ Cặp vợ chồng 1 - 2 không bị bệnh B, sinh con số 5 bị bệnh B.

→ Bệnh B do gen lặn quy định.

Bệnh B: B quy định bình thường, b quy định bị bệnh.

Xác suất sinh con của cặp 12 -13:

Bệnh A: xác suất KG của người 12 là 13 AA; 23 Aa. Xác suất KG của người 13 là Aa.Bệnh B: người số 12 có kiểu gen X^BY; Người số 13 có kiểu gen 12 X^BX^B : 12 X^BX^b.

+ Sinh con bị 2 không bệnh thì có 4 khả năng xác suất của bố mẹ.

 Trường hợp 1: Người 12 là 2/3AaX^BY ; người 13 là l/2AaX^BX^b

→ 2 con không bị bệnh =23×12×342×342=27256.

 Trường hợp 2: Người 12 là 2/3AaX^BY; người 13 là l/2AaX^BX^B

→ 2 con không bị bệnh =23×12×342×12=316.

 Trường hợp 3: Người 12 là 1/3AAX^BY; người 13 là l/2AaX^BX^b

→ 2 con không bị bệnh =13×12×12×342=332.

s Trường hợp 4: Người 12 là 1/3AAX^BY; người 13 là l/2AaX^BX^B

→ 2 con không bị bệnh =13×12×12×12=16.

→ Xác suất là 27256+316+332+16=425768.