Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người, mỗi bệnh đều do một gen có 2 alen quy định; Gen quy định bệnh B nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Tính xác suất sinh 2 con đều không bị bệnh của cặp 12 - 13 là bao nhiêu?

Chọn đáp án A

Giải thích:

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

+ Bệnh A: Xác suất KG của người 12 là  13AA; 23 Aa. Xác suất KG của người 13 là Aa.

→ Sinh con bị bệnh A = 16 ; Sinh con không bị bệnh A = 56 .

+ Bệnh B: người số 12 có kiểu gen X^BY ; Người số 13 có kiểu gen 12 X^BX^B : 12 X^BX^b.

→ Xác suất sinh con bị bệnh B = 12×14=18 ; Không bị bệnh B = 78.

Xác suất sinh con chỉ bị bệnh B là 5/6 × 1/8 = 5/48.

Sinh con bị 2 không bệnh thì có 4 khả năng xác xuất của bố mẹ.

- Trường hợp 1: Người 12 là 2/3AaX^BY ; Người 13 là 1/2AaX^BX^b thì 2 con không bị bệnh = 2/3×1/2×(3/4)² × (3/4)² = 27/256.

- Trường hợp 2: Người 12 là 2/3AaX^BY ; Người 13 là 1/2AaX^BX^B thì 2 con không bị bệnh = 2/3×1/2×(3/4)² × (1)² = 3/16.

- Trường hợp 3: Người 12 là 1/3AAX^BY ; Người 13 là 1/2AaX^BX^b thì 2 con không bị bệnh = 1/3×1/2×(1)² × (3/4)² = 3/32.

- Trường hợp 4: Người 12 là 1/3AAX^BY ; Người 13 là 1/2AaX^BX^B thì 2 con không bị bệnh = 1/3×1/2×(1)² × (1)² = 1/6.

→ Xác suất = 27/256 + 3/16 + 3/32 + 1/6 = 425/768.