Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh M và N ở người; mỗi bệnh do một trong hai alen của một gen quy định. Hai gen này cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và liên kết hoàn toàn. Biết rằng không xảy ra đột biến, người số 4 và người số 5 không mang alen bệnh M, người số 6 mang cả hai loại alen gây bệnh M và N. Nếu đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng 10 - 11 bị bệnh M thì xác suất đứa thứ 2 bị bệnh M là bao nhiêu?

Chọn đáp án A.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N → Bệnh N do gen lặn quy định.

Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: a quy định bệnh M; b quy định bệnh N; Các alen trội A và B không quy định bệnh.

Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen Ab¯Ab; người số 6 có kiểu gen AB¯ab hoặc Ab¯aB.

→ Người số 11 có kiểu gen AB¯Ab hoặc Ab¯aB.

Người số 1 có kiểu gen ab¯ab

Người số 8 có kiểu gen  AB¯ab → Người số 2 có kiểu gen AB¯aB

Người số 4 có kiểu gen Ab¯Ab.

Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen aB¯ab.

Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là aB¯ab

Người số 10 có kiểu gen Ab¯ab.

Người số 9 có kiểu gen Ab¯aB.

Người số 12 có kiểu gen aB¯ab.

Người số 13 có kiểu gen Ab¯ab.

* Đứa đầu lòng bị bệnh M → Kiểu gen cặp vợ chồng 10 -11 là Ab¯ab×Ab¯aB

Xác suất đứa con thứ 2 bị bệnh M là 12×12=14.