Sơ đồ sau đây mô tả sự di truyền của hai bệnh P và Q ở người. Cho biết không xảy ra đột biến, bệnh Q do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định. Biết rằng quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng với tần số alen gây bệnh P là 110.Xác suất sinh con trai bị cả hai bệnh P và Q của cặp vợ chồng 10 và 11 là bao nhiêu?

Chọn đáp án B

* Xét bệnh P

- Xác định trội-lặn: Nhận thấy 1,2 đều bình thường nhưng sinh được 5 bị bệnh => tính trạng bệnh là lặn so với bình thường. Qui ước gen: A: bình thường > a: bị bệnh.

- Xác định gen qui định tính trạng nằm trên NST thường hay giới tính:  Loại trường hợp gen qui định tính trạng nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X: vì nếu 5 bị bệnh có kiểu gen (X^aX^a) sẽ nhận 1 giao tử X^a từ 2 và 2 phải biểu hiện bệnh => trái đề => Vậy nhiều khả năng nhất bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định.

      → →Tỉ lệ kiểu gen của (10) là 58AA:38Aa →Tần số giao tử là 1316A:316a

11 có kiểu gen Aa →Tần số giao tử là 12A:12a(10)×(11)⇔1316A:316a×12A:12a→Xác suất người con bị bệnh =  316×12=332

☼Xét bệnh Q:

10 có kiểu gen X^BY11 có kiểu gen với tỉ lệ →Tần số giao tử là 0,75XB:0,25Xb→Xác suất con trai bị bệnh Q =  0,5×0,25=0,125Vậy xác suất cần tìm = 332×0,125=3256