Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người. Biết rằng mỗi bệnh do một gen có 2 alen quy định, trong đó có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định. Theo lí thuyết, xác xuất để cặp vợ chồng số 13 và 14 sinh đứa con trai đầu lòng không bị cả 2 bệnh trên là

Phương pháp:

Cách giải:

Đối với bệnh 1: Bố mẹ (9 – 10) bình thường sinh con gái bị bệnh → bệnh 1 do gen lặn trên NST thường

quy định

→ bệnh 2 là do gen trên NST X.

Xét bệnh 2: Bố (2) bị bệnh sinh con gái có bình thường có con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn.

Quy ước:

A – không bị bệnh 1; a- bị bệnh 1

B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2

Xét cặp vợ chồng 13 – 14:

Về bệnh 1:

Người 14 có bố mẹ là 9 – 10: aa × Aa → Người (14): Aa

Người 13: có người chị (12) bị bệnh → P dị hợp → người 13: 1AA:2Aa.

Về bệnh 2:

Người 13: X^BY

Người 14: Người mẹ (9) X^BX^b (nhận X^b từ người 4) × 10: X^BY → Người 14: 1X^BX^B:1X^BX^b.

Vậy cặp 13 – 14: (1AA:2Aa) X^BY × Aa(1X^BX^B:1X^BX^b) ↔ (2A:1a)(1X^B:1Y) × (1A:1a)(3X^B:1X^b)

Theo lý thuyết, xác xuất để cặp vợ chồng số 13 và 14 sinh đứa con trai đầu lòng không bị cả 2 bệnh trên là:

 1−13a×12a×12Y×34XB=516

Chọn D.