Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sẳc thế giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau. Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.10 - III.11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen ...

Theo giả thiết:              

A (tóc quăn) >> a (tóc thẳng) trên NST thường;

B bình thường >> b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

   => 2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh à ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Hình dạng tóc:

   5: A- x 6: A- à con 9: aa => 5,6: Aa à 10: (13AA : 23Aa)

   7: A- x 8: A- à con 12: aa => 7,8: Aa à 11: (13AA : 23Aa)

   10: (13AA : 23Aa) x 11: (13AA : 23Aa)

   G:       23A: 13a      23A: 13a

   => Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) =23.23 = 49

   Khả năng phân biệt màu:

   10: XBY.

   7: XBX- x 8: XBYà 12: X^bY => 7: XBXb

   7: X^BX^b x 8: XBY => 11(12XBXB: 12XBXb)

* Vậy: 10: XBY             x                11: (12XBXB: 12XBXb)

   G:12X^B : 12Y          34XB : 14Xb

   Con không mang alen bệnh

   (X^BX^B + XBY) = 12.34 + 12.34 = 6/8

   Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 49.68 = 13

   Vậy: C đúng