Cho sơ đồ sau:Sơ đồ phả hệ hình trên mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một trong 2alen của một gen quy định, bệnh mù màu do một trong 2 alen của một gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định.Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?I. Người 7 và người 9 đều có kiểu gen dị hợp tử về cả 2 genđang xét.II. Người 10 và người 11 có kiểu gen giống nhau.III. Xác suất đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng 13 – 14 sinh ra là con trai và không bị cả ...

Đáp án B

Có 3 ý đúng là I;II;III.

Quy ước: A- không bị bạch tạng; a- bị bạch tạng; gen nằm trên NST thường.

               B- không bị mù màu; b- bị mù màu; gen nằm trên NSTgiới tính.

Vậy có thể xác định chính xác được KG của những người sau:

Người số 3: aaX^B

Người số 7:AaX^BX^b

Người số 8: AaX^bY

Người số 9: AaX^BX^b

Người số 10: AaX^BY

Người số 11: AaX^BY

Người số 12: aaX^bX^b

Người số 13 có kiểu gen (1AA:2Aa) X^BY

Người số 13 có kiểu gen (1AA:2Aa) (X^BX^B : X^B X^b)

=> I ĐÚNG

- Người (10) sinh con bị bạch tạng; người (11) có mẹ bị bạch tạng nên cùng có kiểu gen Aa; hai người này không bị mù màu => II ĐÚNG.

- Cặp vợ chồng 13 -14: (1AA:2Aa)X^BY × (1AA:2Aa)(X^BX^B:X^BX^b) ↔ (2A:1a)(X^B:Y) × (2A:1a)(3X^B:X^b)

→ XS không bị bạch tạng là: 1−1/3.1/3=8/9.

XS là con trai và không bị mù màu là: 3/4×1/2=3/8.

Xác suất đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng 13 – 14 sinh ra là con trai và không bị cả hai bệnh là 8/9 x 3/8= 1/3 => III ĐÚNG.

- Nếu người con đầu lòng là con gái

- XS có kiểu gen Aa là : 2×2/3×1/3=4/9.

- XS có kiểu gen X^BX^b = 1/4

Nếu đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng 13-14 là con gái thì xác suất người con này có kiểu gen dị hợp về cả 2 gen là 4/9 x 1/4 = 1/9 => IV SAI.