Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định. Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền của 2 bệnh này trong gia đình như hình bênBiết rằng người phụ nữ số 3 mang alen gây bệnh máu khó đôngTheo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?.(1) Có 8 người trong phả hệ trên xác định được chính xác kiểu gen và 2 bệnh này.(2) Có thể có tối đa 5 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng ...

Đáp án B

Những người tô màu là đã biết kiểu gen

Xét các phát biểu

(1) sai, có 6 người biết chính xác kiểu gen về 2 bệnh.

(2) đúng, những người 3,7,10,14,15 có thể đồng hợp AA

(3) đúng

Xét người số 13: có kiểu gen:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)   

Xét người số 14:

+ Người số 9: Aa

+ người 10: (1AA:2Aa)

 Vợ số 13:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)×Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)X^BY

↔ (1A:1a)(3X^B:1X^b)×(7A:3a)(1X^B:1Y)

- XS sinh con A-X^BY =1-12×31034×12=51160=31,875%.

(4) sai,

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (X^B- + X^bY) = (1 - aa)(X^B- + X^bY) = (1 - 1/2 × 3/10) × (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-X^B- = (1- 1/2 × 3/10) × 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng.

- Trong những đứa con không bị bạch tạng, tỉ lệ con không bị máu khó đông = 11160:1720=78=87,5%

→ xác suất thai nhi đó không bị máu khó đông là 87,5%.