Ở người, cho biết bệnh câm điếc bẩm sinh do alen lặn (a) nằm trên NST thường, bệnh mù màu đỏ, lục do gen lặn (b) nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định. Cho phả hệ sau, biết rằng không có đột biến mới trong phả hệ này. Nếu cá thể III15 bình thường, xác xuất cá thể III15 không mang alen bệnh của cả 2 bệnh là:

Chọn đáp án A 

* Xét bệnh câm điếc bẩm sinh

-   I1 và I2 bình thường sinh con câm điếc bẩm sinh nên đều dị hợp Aa, sinh con II7 bình thường

=> cơ thể II7: 1/3 AA : 2/3 Aa

- cơ thể II8 : kiểu gen Aa

HS Viết sơ đồ lai hoặc tính p, q để tính ra kết quả của cặp vợ chồng II7 và II8

→ Con III12 bình thường: 2/5AA: 3/5Aa

-   II9 và II10 bình thường sinh con câm điếc bẩm sinh nên đều dị hợp Aa, sinh con III13 bình thường

→ Con III13 bình thường : 1/3AA : 2/3 Aa

HS Viết sơ đồ lai hoặc tính p, q để tính ra kết quả của cặp vợ chồng III12 và III13

→ xác suất cá thể III15 bình thường và không mang alen bệnh là 14/27

* Xét bệnh mù màu

+ III12: XBY

+ III13: 1/2 XB XB :1/2 XB Xb

→ xác suất cá thể III15 bình thường và không mang alen bệnh là 6/7

* Xét chung 2 bệnh

Xác suất cá thể III15 bình thường và không mang alen bệnh về cả 2 bệnh là là 14/27 × 6/7= 4/9