Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gen là 20cM. Người bình thường mang gen A và B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người. II. Người số (1), số (3) và số (11) có kiểu gen giống nhau. III. Nếu người số (13) ...

Chọn đáp án D.

- I Đúng. Vì biết được kiểu gen của 8 người nam và người nữ số (5).

+ Người nữ số (5) không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số (5) phải có alen a và B.

+ Mặt khác người số (5) là con của người số (2) có kiểu gen X^ABY nên người số (5) phải có kiểu gen X^ABX^aB

+ Người số (7) sinh con bị cả hai bệnh nên người số (7) có thể có kiểu gen X^ABX^ab hoặc X^abX^aB.

- II Sai. Vì 3 người này chưa biết kiểu gen nên không thể khẳng định kiểu gen của họ giống nhau.

- III Đúng. Vì người số (13) có kiểu gen X^abY, vợ của người này có kiểu gen X^ABX^ab nên xác suất sinh con gái bị bệnh = 0,5 – xác suất sinh con gái không bị bệnh. Con gái không bị bệnh có kiểu gen X^ABX^ab có tỉ lệ là 0,5 × 0,4 = 0,2 = 20%.

- IV Sai. Người số (5) có kiểu gen X^ABX^ab, người số (6) có kiểu gen X^ABY nên người số (11) có kiểu gen X^ABX^AB hoặc X^ABX^ab hoặc X^ABX^Ab hoặc X^ABX^aB với tỉ lệ 0,4 X^ABX^AB: 0,4X^ABX^ab: 0,1X^ABX^Ab: 0,1 Х^АВХ^аB => Cặp vợ chồng số (11) – (12) sinh con bị cả hai bệnh nếu người (11) có kiểu gen X^ABX^ab. Khi đó xác suất sinh con bị cả hai bệnh 0,4.X^ABX^ab .X^ABY = 0,4.0,4 × 1/2 = 0,08 = 8%.