Hình 1:

• Dạng đột biến: Thay thế cặp nucleotit.
• Giải thích: Một cặp nucleotit (ví dụ: cặp A-T) trên mạch gốc của gen bị thay thế bằng một cặp nucleotit khác (ví dụ: cặp G-X). Điều này dẫn đến sự thay đổi một nucleotit trong chuỗi polipeptit tương ứng, có thể gây ra những biến đổi về tính trạng.

Hình 2:

• Dạng đột biến: Mất một cặp nucleotit.
• Giải thích: Một cặp nucleotit bị mất khỏi mạch gốc của gen. Điều này gây ra sự dịch khung đọc mã di truyền từ vị trí đột biến trở đi, dẫn đến việc tất cả các codon sau vị trí đột biến đều bị thay đổi, gây ra sự thay đổi nghiêm trọng trong chuỗi polipeptit.

Hình 3:

• Dạng đột biến: Thêm một cặp nucleotit.
• Giải thích: Một cặp nucleotit được thêm vào mạch gốc của gen. Cũng giống như đột biến mất cặp nucleotit, đột biến thêm cặp nucleotit cũng gây ra sự dịch khung đọc mã di truyền, làm thay đổi hoàn toàn chuỗi polipeptit từ vị trí đột biến trở đi.