Câu 24:
Đáp án: B. tật di truyền.
Giải thích: Dính ngón tay là một tật bẩm sinh, có thể di truyền từ bố mẹ sang con cái.
Câu 25:
Đáp án: C. Bệnh Down có thể xảy ra ở cả nam và nữ.
Giải thích: Bệnh Down là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể, xảy ra ở cả nam và nữ.
Câu 26:
Đáp án: A. chỉ xuất hiện ở nữ.
Giải thích: Bệnh Turner chỉ xảy ra ở nữ do thiếu một nhiễm sắc thể X.
Câu 27:
Đáp án: C. số lượng NST theo hướng giảm đi.
Giải thích: Bệnh Turner là do thiếu một nhiễm sắc thể X, làm giảm số lượng nhiễm sắc thể.
Câu 28:
Đáp án: C. Bạch tạng.
Giải thích: Bạch tạng là bệnh do đột biến gen lặn, gây thiếu hụt melanin.
Câu 29:
Đáp án: B. 47 chiếc.
Giải thích: Người bị hội chứng Down có 3 nhiễm sắc thể 21, tổng cộng 47 nhiễm sắc thể.
Câu 30:
Đáp án: C. bệnh máu không đông và bệnh bạch tạng.
Giải thích: Cả hai bệnh này đều do đột biến gen gây ra.
Câu 31:
Đáp án: A. Hội chứng Turner.
Giải thích: Các biểu hiện trên phù hợp với hội chứng Turner.
Câu 32:
Đáp án: D. Hội chứng Down.
Giải thích: Các biểu hiện trên phù hợp với hội chứng Down.
Câu 33:
Đáp án: B. 13%
Giải thích: Theo thống kê, khoảng 13% dân số Việt Nam mang gen bệnh tan máu di truyền (thalassemia).
Câu 34:
Đáp án: C. Hội chứng Fragile X.
Giải thích: Hội chứng Fragile X là do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, không phải số lượng.
Câu 35:
Đáp án: A. trước sinh.
Giải thích: Di truyền học tư vấn thường được thực hiện trước sinh để chẩn đoán các bệnh di truyền.
Câu 36:
Đáp án: D. dễ làm xuất hiện các bệnh di truyền.
Giải thích: Hôn nhân cận huyết làm tăng nguy cơ gặp nhau của các gen lặn gây bệnh.
Câu 37:
Đáp án: A. Cả bố và mẹ đều mang gen bệnh.
Giải thích: Bệnh bạch tạng là bệnh lặn, con bị bệnh khi cả bố và mẹ đều mang gen bệnh và truyền cho con.
Câu 38:
Đáp án: A. 25%
Giải thích: Nếu cả bố và mẹ đều mang gen lặn gây bệnh, xác suất con bị bệnh là 25%.