Phả hệ bên mô tả gia đình có một người II₃ mắc một bệnh di truyền hiếm gặp trong quần thể. Trong quần thể không có thêm các đột biến mới phát sinh ở các cá thể trong phả hệ này; những người khác huyết thống với thế hệ I không mang gen bệnh; 100% các cá thể có kiểu gen được biểu hiện thành kiểu hình tương ứng. Để xác định nguy cơ cặp vợ chồng IV₁ và IV₂ có hôn nhân cận huyết sinh con V_(?) mắc bệnh. Theo lý thuyết, có bao nhiêu nhận định sau đây đúng? ...

Phả hệ bên mô tả gia đình có một người II₃ mắc một bệnh di truyền hiếm gặp trong quần thể. Trong quần thể không có thêm các đột biến mới phát sinh ở các cá thể trong phả hệ này; những người khác huyết thống với thế hệ I không mang gen bệnh; 100% các cá thể có kiểu gen được biểu hiện thành kiểu hình tương ứng. Để xác định nguy cơ cặp vợ chồng IV₁ và IV₂ có hôn nhân cận huyết sinh con V_(?) mắc bệnh. Theo lý thuyết, có bao nhiêu nhận định sau đây đúng?

I. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

II. Nếu IV₁ và IV₂ đã sinh được một con gái mắc bệnh thì xác xuất V_(?) cũng mắc bệnh là 1/4.

III. Nếu I₁ không mang alen gây bệnh thì gen quy định trính trạng bệnh này tuân theo quy luật di truyền chéo.

IV. Người số III₁ và III₂ có thể có kiểu gen giống nhau.