Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả một bệnh di truyền ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Gen gây bệnh liên kết với gen I mã hóa cho hệ nhóm máu ABO (nhóm máu A có kiểu gen I^AI^A, I^AI^O, nhóm máu B có kiểu gen I^BI^B, I^BI^O, nhóm máu O có kiểu gen I^OI^O, nhóm máu AB có kiểu gen I^AI^B) và khoảng cách giữa 2 gen này là 11cM. Biết rằng không phát sinh đột biến. Theo lí ...

M – bình thường, m - bị bệnh

Những người xác định được kiểu gen về bệnh này:

+ Bị bệnh:mm: 1,6,9,10,13,14

+ Có con, bố, mẹ bị bệnh: Mm: 3,4,5,11,12

Nhóm máu: 

Những cặp vợ chồng có nhóm máu A – B sinh con cũng có nhóm máu A, B hoặc có bố, mẹ, con có nhóm máu O thì có kiểu gen dị hợp

+ Nhóm O: I^OI^O: 1,3,14

+ Nhóm AB: 1,10,11

+ Dị hợp: 5,6,12,13

(1) sai. Xác định được kiểu gen của những người: 1,3,5,6,10, 11, 12, 13, 14

(2) đúng, cặp 5 – 6: Mm x mm => Mm = 50%

(3) đúng.

Người 5 nhận => của bố nên người 5 có kiểu gen: IMBImO

II. Người 6 có kiểu gen: ImAImO

II Cặp vợ chồng 5 – 6: IMBImO×ImAImO;f=11%↔0,445IMB:0,445ImO:0,055ImB:0,055IMO0,5ImA:0,5ImO

Thai nhi mang nhóm máu B, xác suất đứa con này không bị bệnh là: 0,4450,5=0,89 

(4) sai,

Người 10 – người 11:

ImAImB×ImAIMB→ImAImB=0,5ImA:0,5ImB0,445ImA:0,055IMA:0,445IMB:0,055ImB

ImAImB=0,5ImA×0,055ImB+0,5ImB×0,445ImA=0,25

Chọn B.