Bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, cách nhau 12cM. Theo sơ đồ phả hệ như hình dưới: Cho các nhận xét dưới đây: (1) Ở thế hệ 3, có thể có 3 cá thể là kết quả của sự tái tổ hợp di truyền. (2) Hiện tượng trao đổi chéo xảy ra ở người vợ trong cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 2. (3) Nếu cặp vợ chồng ở thế hệ 2 tiếp tục sinh con, xác suất đứa con trai lành bệnh là 25%. (4) Có tất cả 5 người trong gia đình trên có thê xác định được kiểu gen đối với ...

Đáp án B.

Quy ước: A: Không bị máu khó đông, a: bị máu khó đông.

B: Không bị mù màu, b: bị mù màu.

Người số I.1 bị mù màu và máu khó đông có kiểu gen XabYNgười số II.1 bình thường có kiểu gen là XABXabNgười số II.2 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là XabYII.1 XABXab x XabYNgười số III.1 bị bệnh máu khó đông và mù màu có kiểu gen XabYNgười số III.2 bình thường có thể có kiểu gen XABXaBNgười số III.3 bình thường có kiểu gen là  XABYNgười số III.4 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là XabXaBNgười số III 5 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là XaBY

(1) Đúng. Gồm III.2, III. 4 và III. 5

(2) Đúng.

(3) Sai. Xác suất đứa con trai lành bệnh XABY=0,44XAB.0,5Y=0,22

(4) Sai. Gồm 6 người xác định chính xác kiểu gen là I.1, II.1, II. 2, III. 1, III. 3, III. 5