Ở người, bệnh Q do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Một người phụ nữ có em trai bị bệnh Q lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều bị bệnh Q. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không còn ai khác bị bệnh này. Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh Q của cặp vợ chồng này là:

Đáp án : B

A bình thường >> a bị bệnh Q

Người phụ nữ bình thường, em trai bị bệnh Q, bố mẹ bình thường

=>  Bố mẹ người phụ nữ này có kiểu gen Aa x Aa

=>  Người phụ nữ có dạng  13AA23Aa 

Người chồng có :

-          Ông nội bị bệnh Q <=> người bố chồng có kiểu gen Aa

-          Bà ngoại bị bệnh Q <=> người mẹ chồng có kiểu gen Aa

=>  Người chồng có dạng 13AA23aa

Cặp vợ chồng là : 13AA23aa x  13AA23aa

Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh là :

            1 – 13 x 13 = 89