Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Cho sơ đồ phả hệ sau: Xác suất để đứa con trai đầu lòng (?) không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là:

Đáp án D

A- không bị điếc bẩm sinh; a- bị điếc bẩm sinh

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Người II.3 có thể có kiểu gen (1AA:1Aa)X^BY

Xét bên người II.4 có:

Cặp vợ chồng II. 3 × II.4: (1AA:1Aa)X^BY × (1AA:2Aa)(X^BX^B:X^BX^b)

Xét bệnh điếc bẩm sinh ↔ (3A:1a)(2A:1a) → 11A-:1aa

Xét bệnh mù màu X^BY ×(X^BX^B:X^BX^b) → Con trai: Y × (3X^B:X^b) → 3/4 X^BY: 1/4X^bY

→ Vậy xác suất người con trai đầu lòng không bị đồng thời 2 bệnh là: