Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ bệnh mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở mang bộ NST XXY . Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen mới quy định kiểu hình nói trên, sự xuất hiện của đứa con trai mù màu có thể do những nguyên nhân sau : 1.Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố. 2.Rối loạn không phân ly NST giới tính trong giảm phân I của mẹ và bố giảm phân bình ...

Đáp án B

Qui ước : A bình thường >> a bị mù màu

Bố mẹ X^aX^ax X^AY

Con : mù màu đỏ lục có bộ NST XXY .=>  Kiểu gen của con trai là X^aX^aY

Các phương án trên :

1 Rối loạn  trong giảm phân II của người bố => bố tạo ra hai loại giao tử YY , X^AX^A   con trai có kiểu gen X^aYY  – Hội chứng siêu nam=> 1 sai

2. Rối loạn giảm phân I của mẹ tạo ra giao tử X^aX^a  bố giảm phân bình thường tạo ra hai loại giao tử Y,

=> Con trai có kiểu gen X^aX^aY => 2 đúng

3 Rối loạn  trong giảm phân II của người mẹ  => mẹ  tạo ra giao tử X^aX^a  tạo ra con có kiểu  gen X^aX^aY – Hội chứng Claiphento=> 3 đúng

4. Rối loạn  trong giảm phân I của người bố => bố tạo ra giao tử X^AY=>   con có kiểu gen  X^AX^aY – không bị mù màu=> 4 sai

=> 2 và 3 đúng