Nội dung bạn tìm "

4. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố.

" có trong những liên kết dưới đây, nhấp chuột để xem chi tiết:

Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ bệnh mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở mang bộ NST XXY . Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen ... (Sinh học - Lớp 12)

Nguyễn Thị Thảo Vân - 01/09 08:37:44

Bảng xếp hạng thành viên

12-2024 11-2024 Yêu thích