Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen trên NST thường quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? 1. Người số 4 không mang alen quy định bệnh P. 2. Người số 13 có kiểu gen đồng hợp tử về hai cặp gen. 3. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là 7/48. 4. Xác ...

Đáp án D

Quy ước gen: A: không bị bệnh P, a: bị bệnh P

                        B: không bị bênh M, b: Bị bệnh M

Các người xác định được kiểu gen là: 4 (AaX^BY) ,6 (AaX^BX^b) ,7(AaX^BY),8(aa X^BX^b) ,9(AaX^BY) ,10 (AaX^BY),11( aaX^bX^b)

Ta có:

(1) sai. Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. →người số 4 mang alen quy định bệnh P.

(2) sai. Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.

→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P.

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen : (1AA:2Aa)X^BY

Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh M và bị bệnh P : (aa X^BX^b) , bố 9(AaX^BY) → người 13 có kiểu gen: Aa(X^BX^B: X^BX^b)

(3) đúng

+Bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là 13AA;23Aa Xác suất KQ của người 13 là Aa.

→ Sinh con bị bệnh P=16;Sinh con không bị bệnh P=56+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen XBY; Người số 13 có kiểu gen  12XBXB :12XBXb→ Xác suất sinh con bị bệnh M=12x14=18;Không bị bệnh M=78.→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh M=78x16=748

(4) đúng

Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh P=38x16=116