Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn. Biết rằng không xảy ra đột biến.Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng III.15 và III.16 sinh con không mang gen gây bệnh là

Ta thấy I.5 và I.6 bình thường trong khi II.13 bị bệnh nên ra rút ra kết luận. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước: A – Bình thường, a – bị bệnh.

Vì III.14 bị bệnh nên III.15 có thể có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa

Vậy khi người số III.15 tạo ra giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 2/3A : 1/3a

Người số II.11 có kiểu gen Aa; người số II.12 có thể có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa

=> Người số III.16 có thể có kiểu gen 2/5AA : 3/5Aa.

Vậy khi người số III.16 tạo giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 7/10A :3/10a.

Vậy khả năng sinh ra cơ thể không mang gen gây bệnh (AA) là 2/3 x 7/10 = 7/15