Đáp án A
(1) đúng.
- Xét tính trạng bệnh P:
Bố I1 bình thường x mẹ I2 bình thường sinh con gái II6 bệnh P.
Bệnh P do gen lặn thuộc NST thường quy định và bố I1 và mẹ I2 đều mang kiểu gen dị hợp (Aa).
Con trai II7 và con gái II5 có kiểu hình A- có thể xảy ra 2 trường hợp với tỉ lệ: 13AA:23Aa; con gái II6 bị bệnh có kiểu gen aa.
Bố I3 bệnh P (aa) x mẹ I4 bình thường (A-) sinh con II9 bệnh P (aa) nên mẹ I4 có kiểu gen Aa và con gái II8 bình thường có kiểu gen Aa.
Do vậy, chưa thể xác định được chính xác kiểu gen về bệnh P của 2 người trong phả hệ là II7 và II5.
(2) sai.
- Xét tính trạng nhóm máu:
Bố I1 x mẹ I2 sinh con II5 máu O (IOIO) và con gái II6 máu AB.
Bố I1 có kiểu gen IAIO x mẹ I2 có kiểu gen IBIO hoặc ngược lại; con II7 máu A có kiểu gen IAIO.
Bố I3 máu B x mẹ I4 máu B sinh con II9 máu O (IOIO)
Bố I3 x mẹ I4 đều có kiểu gen IBIO
Con II8 máu B có thể xảy ra 2 trường hợp: 13IBIB:23IBIO.
Có tối đa 3 người có thể mang kiểu gen đồng hợp về nhóm máu là: II5, II8 và II9.
(3) sai.
Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai có nhóm máu A.
- Cặp vợ chồng II7 (IAIO) x II8 (13IBIB hoặc 23IBIO) sinh con máu A là 23×14=16
- Cặp vợ chồng II7 (13AA:23Aa) x II8 (Aa) nên xác suất sinh con không bị bệnh là: 1-16=56
Vậy xác suất sinh con trai máu A và không bị bệnh là: 16×56×12=572.
(4) sai.
Xác suất để cặp vợ chồng II7 (IAIO) x II8 (13IBIB hoặc 23IBIO) sinh 2 con máu A là: 23×14×14=124
Xác suất để cặp vợ chồng II7 (13AA:23Aa) x II8 (Aa) sinh con bệnh P là: 23×14×14=124
Vậy, xác suất cặp vợ chồng II7 x II8 sinh một con trai và một con gái đều có nhóm máu A và bị bệnh P là: 124×124×12×12×C21=11152
+500k 
Vui lòng chờ trong giây lát!
Thưởng th.11.2024
Bảng xếp hạng
