Ở người, bệnh M và bệnh N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, khoảng cách giữa hai gen là 16 cM. Người bình thường mang alen M và N, hai alen này đều trội hoàn toàn so với alen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, cá thể 11 có xảy ra hoán vị gen. Theo lí thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người. II. Có tối thiểu ...

Trong phả hệ có những nam giới không bị bệnh (Không tô màu). Người số 5 mang XMN của bố và phải cho con trai số 10 bị cả 2 bệnh Xmn→ Kiểu gen người số 5 là XMNXmn

I đúng, xác định được kiểu gen của 2 người (tô màu)

II đúng, có tối thiểu 3 người nữ dị hợp tất cả các cặp gen: 1,5,7.

III đúng. Người số 13 bị 2 bệnh có kiểu gen XmnY, có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh XabY→ vợ có kiểu gen XMNXmn

Xác suất sinh con gái bị bệnh là: 12Xmn×1−f2Xmn=21%

IV sai.

Cặp vợ chồng 5, 6: XMNXmn×XMNY→ Người số 11 bình thường có thể có các kiểu gen với xác suất là: 0,42XMNXMN;0,42XMNXmn;0,08XMNXMn;0,08XMNXmN.

Người số 12 có kiểu gen XABY.

Để họ sinh được 2 người con, có 1 người mắc cả 2 bệnh thì người 11 phải có kiểu gen XMNXmn với xác suất 0,42. 

Cặp vợ chồng III₁₁ – III₁₂ trong phả hệ này sinh 2 con, xác suất chỉ có 1 đứa bị cả hai bệnh là: 

0,42XABXab×C21×1−f2Xab×12Y×1−1−f2Xab×12Y≈14%

Trong đó: 

+ 1−f2Xab×12Y là xác suất sinh con bị 2 bệnh 

+ 1−1−f2Xab×12Y là xác xuất của đứa con còn lại 

+ 2C1 là do chưa biết thứ tự sinh con. 

Chọn B.