Phả hệ dưới đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Có bao nhiêu nhận xét sau đây là đúng? (1) Có 6 người trong phả hệ xác định được chắc chắn kiểu gen. (2) Xác suất người số (9) có kiểu gen giống với người bố (3) là 2/3. (3) Nếu cặp vợ chồng (5) - (6) sinh thêm một đứa con nữa, xác suất không mang alen bệnh của đứa trẻ này lớn hơn 30%. (4) Xác suất sinh được 3 người con, trong đó có 1 trai bình thường, 1 trai bị bệnh và 1 gái bị bệnh của cặp vợ ...

Phương pháp:

Bước 1: Xác định quy luật di truyền

Bước 2: Xác định kiểu gen của những người trong phả hệ.

Bước 3: Xét các phát biểu.

Cách giải:

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh => Bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: A – bình thường; a - bị bệnh.

Xác định kiểu gen của một số người:

+ Những người bị bệnh: (8), (11): aa

+ Những người có con bị bệnh sẽ có kiểu gen dị hợp: (3), (4), (5), (6): Aa.

(1) đúng.

(2) đúng.

Xét cặp vợ chồng 3 – 4: Aa x Aa => 1AA:2Aa:laa => 7, 9: 1AA:2Aa

Người số 9: 1AA:2Aa => xác suất có kiểu gen giống người (3) là 2/3.

(3) sai, cặp vợ chồng 5 – 6: Aa x Aa => 1AA:2Aa:laa => XS sinh con không mang alen bệnh là 25% (AA).

(4) sai.

Người 9; 10 đều có kiểu gen: 1AA:2Aa

Để cặp 9 – 10 sinh con bị bệnh => họ đều có kiểu gen Aa với xác suất:

Xét cặp 9 – 10: Aa x Aa => 1AA:2Aa:laa 

=> Xác suất sinh được 3 người con, trong đó có 1 trai bình thường, 1 trai bị bệnh và 1 gái bị bệnh của cặp 9 – 10 là: \3!×12×34×14×12×14×12=9256<20%

(nhân 3! vì chưa biết thứ tự sinh các con của cặp vợ chồng này).