01/07/2022 10:56:13

Hãy trình bày mối quan hệ giữa gen, mARN, Pr và tính trạng?

3 trả lời

+ Trả lời +2 điểm

Gia sư online

171

3 trả lời

Thưởng th.9.2024

Xếp hạng

4

0

Gen mang thông tin cấu trúc nên phân tử protein. Gen chỉ có trong nhân tế bào là chủ yếu, mà prôtêin lại được tổng hợp ở tế bào chất → giữa gen và protein phải có mối quan hệ với nhau thông qua 1 cấu trúc trung gian nào đó.

- Cấu trúc trung gian đó là phân tử ARN được tạo ra thông qua quá trình phiên mã.

- ARN được hình thành → rời khỏi nhân → tế bào chất → tổng hợp chuỗi axit amin (dịch mã) → Phản ánh mối quan hệ mật thiết giữa ARN và protein

- Thành phần tham gia dịch mã: phân tử mARN, tARN, riboxom, các axit amin tự do của môi trường.

2

0

Bản chất mối quan hệ giữa gen và tính trạng qua sơ đồ là:

- Trình tự các nuclêôtit trên mạch khuôn của gen quy định trình tự các nuclêôtit trên mARN

- Trình tự các nuclêôtit trên mARN quy định trình tự các axit amin hình thành nên cấu trúc bậc 1 của prôtêin

- Prôtêin tham gia trực tiếp vào cấu trúc hoặc thực hiện các hoạt động sinh lí của tế bào từ đó biểu hiện thành các tính trạng của cơ thể.

4

3

+ mARN rời khỏi nhân đến riboxom để làm khuôn mẫu tổng hợp protein.

+ Các tARN mang axit amin vào riboxom khớp với mARN theo nguyên tắc bổ sung A-U, G-X, sau đó đặt axit amin vào đúng vị trí.

+ Khi riboxom dịch đi một nấc trên mARN thì một axit amin được nổi tiếp vào chuỗi.

+ Khi riboxom được dịch chuyển hết chiều dài của mARN thì chuỗi axit amin được tổng hợp xong và tách khỏi riboxom, riboxom tách ra thành 2 tiểu phần.

- Kết quả: tạo ra chuỗi pôlipeptit gồm các axit amin với trình tự sắp xếp được quy định bởi trình tự sắp xếp các nuclêôtit trên mARN.

Trả lời nhanh trong 10 phút và nhận thưởng

Xem chính sách

Hãy trình bày mối quan hệ giữa gen; mARN; Pr và tính trạng Sinh học - Lớp 8 Sinh học Lớp 8

Bạn muốn biết điều gì?

GỬI CÂU HỎI

Học tập không giới hạn cùng học sinh cả nước và AI, sôi động, tích cực, trải nghiệm

Tham gia Cộng đồng Lazi trên các mạng xã hội
Fanpage:	https://www.fb.com/lazi.vn
Group:	https://www.fb.com/groups/lazi.vn
Kênh FB:	https://m.me/j/AbY8WMG2VhCvgIcB
LaziGo:	https://go.lazi.vn/join/lazigo
Discord:	https://discord.gg/4vkBe6wJuU
Youtube:	https://www.youtube.com/@lazi-vn
Tiktok:	https://www.tiktok.com/@lazi.vn

Bài tập liên quan

Tại Việt Nam, tỉ lệ cận thị khá cao ở trẻ em từ 6 - 15 tuổi, 20 - 40% ở khu vực thành thị và 10 - 15% ở khu cực nông thôn. Hãy đưa ra lời khuyên để phòng chống hoặc giảm tiến triển nặng ở cận thị học đường (Sinh học - Lớp 8)

1 trả lời

Giải thích vì sao nhóm máu O là nhóm chuyen cho, AB là nhóm chuyên nhận. Giả sử một bệnh nhân bị mất máu quá nhiều, cần phải chuyền máu ngay, không qua khử máu, bác sĩ quyết định chuyền nhóm máu nào? Tại sao? Trong thực tế có nên làm như vậy không? Giải thích (Sinh học - Lớp 8)

4 trả lời

Em hãy nêu một số biện pháp bảo vệ các cơ quan của hệ vận động và cách phòng chống các bệnh tật (Sinh học - Lớp 8)

3 trả lời

Trình bày một số bệnh do mất vệ sinh an toàn thực phẩm? Đề xuất các biện pháp lựa chọn bảo quản và chế biến thực phẩm giúp phòng chống các bệnh vừa nêu (Sinh học - Lớp 8)

2 trả lời

Nêu khái niệm dinh dưỡng, Giải thích vì sao con người sống trong môi trường chúa nhiều vi khuẩn có hại nhưng vẫn mạnh khỏe (Sinh học - Lớp 8)

4 trả lời

Nếu giá trị dinh dưỡng của thức ăn biểu hiện ở điểm nào? (Sinh học - Lớp 8)

2 trả lời

Nêu hình dạng các loại xương (Sinh học - Lớp 8)

2 trả lời

Trình bày biểu hiện, nguyên nhân, biện pháp phòng chống cong vẹo cột sống? Hiến máu có hại cho sức khoẻ không. Vì sao? Những ai có thể hiến máu được và những ai không thể hiến máu được (Sinh học - Lớp 8)

3 trả lời

Xem thêm

Trắc nghiệm Sinh học Lớp 8 mới nhất

Ở người, gene quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X ...

Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen m nằm trên NST X, không có allele trên Y. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, phía chồng có bố bị bạch tạng, phía vợ có em trai bị máu khó đông và mẹ bị ...

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai allele của một gene quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị ...

Biểu hiện của các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người như: (1) Bệnh mù màu. (2) Bệnh ung thư máu. (3) Tật có túm lông ở vành tai. (4) Hội chứng Đao. ...

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:(1) Bệnh phêninkêto niệu. (2) Bệnh ung thư máu. (3) Tật có túm lông ở vành tai. (4) Hội chứng Đao. (5) Hội chứng Tơcnơ. (6) Bệnh máu khó đông. Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả ...

Ở người bệnh mù màu là do gene lặn m nằm trên NST X quy định, gene này không có allele tương ứng trên Y. Người vợ có P đều mù màu. Người chồng có bố mù màu, mẹ không mang gene gây bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?

Ở người, những hội chứng nào sau đây là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể thường?

Bệnh máu khó đông ở người do gene ĐB lặn a nằm trên NST giới tính X qui định. Gene A qui định máu đông bình thường. KG và KH của P là trường hợp nào sau đây để tất cả con trai và con gái đều có KH máu đông bình thường ?

Di truyền y học đã chỉ ra nguyên nhân gây bệnh ung thư ở cơ chế phân tử đều liên quan tới biến đổi

Người ta thường nói bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì:

Xem thêm

Hôm nay bạn thế nào? Hãy nhấp vào một lựa chọn, nếu may mắn bạn sẽ được tặng 50.000 xu từ Lazi

Vui	Buồn	Bình thường

Học ngoại ngữ với Flashcard

Trang chủ	Giải đáp bài tập	Đố vui	Ca dao tục ngữ	Liên hệ	Tải ứng dụng Lazi
Giới thiệu	Hỏi đáp tổng hợp	Đuổi hình bắt chữ	Thi trắc nghiệm	Ý tưởng phát triển Lazi
Chính sách bảo mật	Trắc nghiệm tri thức	Điều ước và lời chúc	Kết bạn 4 phương	Xem lịch
Điều khoản sử dụng	Khảo sát ý kiến	Xem ảnh	Hội nhóm	Bảng xếp hạng
Tuyển dụng	Flashcard	DOL IELTS Đình Lực	Mua ô tô	Bảng Huy hiệu
	Thơ văn danh ngôn	Từ điển Việt - Anh	Đề thi, kiểm tra	Xem thêm

Hãy trình bày mối quan hệ giữa gen, mARN, Pr và tính trạng?

Con người có bao nhiêu bộ phận trên cơ thế (Sinh học - Lớp 8)

Cấu tạo của thận (Sinh học - Lớp 8)

Dây thần kinh là gì (Sinh học - Lớp 8)

Cấu tạo của cơ (Sinh học - Lớp 8)

Dây pha là gì (Sinh học - Lớp 8)

Cấu tạo của cơ quan sinh dục nữ (Sinh học - Lớp 8)

Cấu tạo của loài chó gồm (Sinh học - Lớp 8)

Cấu tạo của dương vật gồm (Sinh học - Lớp 8)

Cấu tạo của não bộ gồm (Sinh học - Lớp 8)

Cấu tạo của xương gồm những gì (Sinh học - Lớp 8)

Đâu không là dụng cụ thí nghiệm thông dụng (Sinh học - Lớp 8)

Thực hành xây dựng khẩu phần ăn cho bản thân (Sinh học - Lớp 8)

Tại Việt Nam, tỉ lệ cận thị khá cao ở trẻ em từ 6 - 15 tuổi, 20 - 40% ở khu vực thành thị và 10 - 15% ở khu cực nông thôn. Hãy đưa ra lời khuyên để phòng chống hoặc giảm tiến triển nặng ở cận thị học đường (Sinh học - Lớp 8)

Em hãy nêu một số biện pháp bảo vệ các cơ quan của hệ vận động và cách phòng chống các bệnh tật (Sinh học - Lớp 8)

Trình bày một số bệnh do mất vệ sinh an toàn thực phẩm? Đề xuất các biện pháp lựa chọn bảo quản và chế biến thực phẩm giúp phòng chống các bệnh vừa nêu (Sinh học - Lớp 8)

Nêu khái niệm dinh dưỡng, Giải thích vì sao con người sống trong môi trường chúa nhiều vi khuẩn có hại nhưng vẫn mạnh khỏe (Sinh học - Lớp 8)

Nếu giá trị dinh dưỡng của thức ăn biểu hiện ở điểm nào? (Sinh học - Lớp 8)

Nêu hình dạng các loại xương (Sinh học - Lớp 8)

Trình bày biểu hiện, nguyên nhân, biện pháp phòng chống cong vẹo cột sống? Hiến máu có hại cho sức khoẻ không. Vì sao? Những ai có thể hiến máu được và những ai không thể hiến máu được (Sinh học - Lớp 8)

Biểu hiện của các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người như: (1) Bệnh mù màu. (2) Bệnh ung thư máu. (3) Tật có túm lông ở vành tai. (4) Hội chứng Đao. ...

Ở người bệnh mù màu là do gene lặn m nằm trên NST X quy định, gene này không có allele tương ứng trên Y. Người vợ có P đều mù màu. Người chồng có bố mù màu, mẹ không mang gene gây bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?

Ở người, những hội chứng nào sau đây là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể thường?

Bệnh máu khó đông ở người do gene ĐB lặn a nằm trên NST giới tính X qui định. Gene A qui định máu đông bình thường. KG và KH của P là trường hợp nào sau đây để tất cả con trai và con gái đều có KH máu đông bình thường ?

Di truyền y học đã chỉ ra nguyên nhân gây bệnh ung thư ở cơ chế phân tử đều liên quan tới biến đổi

Người ta thường nói bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì:

Hãy trình bày mối quan hệ giữa gen, mARN, Pr và tính trạng?

Đăng nhập

Mở khóa để xem toàn bộ nội dung trả lời