Phả hệ ở hình bên dưới mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong 2 alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, xác suất sinh con thứ nhất là con gái và không bị bệnh của cặp 12-13 là bao nhiêu?
Bằng cách nhấp vào Đăng nhập, bạn đồng ý Chính sách bảo mật và Điều khoản sử dụng của chúng tôi. Nếu đây không phải máy tính của bạn, để đảm bảo an toàn, hãy sử dụng Cửa sổ riêng tư (Tab ẩn danh) để đăng nhập (New Private Window / New Incognito Window).
Đáp án: 0,417.
Xét cặp vợ chồng số 6 - 7 không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Xét bệnh P:
+ Quy ước: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh
+ Người số 12 có chị gái bị bệnh, bố mẹ bình thường → Xác suất kiểu gen của người số 12 là 2/3Aa:1/3AA.
+ Người số 13 có mẹ bị bệnh, em bị bệnh → Người số 13 có kiểu gen Aa.
Xác suất để người thứ 12 và 13 sinh ra con không bị bệnh P là:
2/3Aa: 1/3AA×Aa→ (2/3A: 1/3a)×1/2A: 1/2a=56A−
Xét bệnh M
+ Quy ước: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.
+ Người số 12 là con trai bình thường, kiểu gen XBY
+ Người số 13 có ông ngoại bệnh nên có xác suất kiểu gen là 12XBXB:12XBXb
Xác suất để người thứ 12 và 13 sinh ra con gái không bị bệnh M là =12.
Xác suất để người thứ 12 và 13 sinh ra con gái không bị bệnh P và bệnh M=12×56=512=0,417.
Hôm nay bạn thế nào? Hãy nhấp vào một lựa chọn, nếu may mắn bạn sẽ được tặng 50.000 xu từ Lazi
Vui | Buồn | Bình thường |