Bệnh alcapton niệu (Alkaptonuria) là một bệnh hiếm gặp do rối loạn chuyển hóa. Người bị bệnh được thể hiện bằng hình tròn (người nữ) màu đen và hình vuông (người nam) màu đen. Dưới đây là sơ đồ phả hệ của một gia đình.
a) Xác định tính trạng bị bệnh do allele trội hay allele lặn quy định.
b) Xác định kiểu gene có thể có của từng cá thể trong gia đình trên.
Bằng cách nhấp vào Đăng nhập, bạn đồng ý Chính sách bảo mật và Điều khoản sử dụng của chúng tôi. Nếu đây không phải máy tính của bạn, để đảm bảo an toàn, hãy sử dụng Cửa sổ riêng tư (Tab ẩn danh) để đăng nhập (New Private Window / New Incognito Window).
a) Bệnh do allele lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định do người số 7 và 8 bình thường nhưng sinh ra con gái bị bệnh (số 12).
b) Quy ước gene: A – bình thường >> a – bị bệnh.
Xác định kiểu gene có thể có của từng cá thể trong gia đình trên:
- Người số 2, 4, 6, 12 bị bệnh có kiểu gene aa.
- Người số 1 có kiểu gene Aa vì 1 và 2 có hai người con bị bệnh (4, 6).
- Người số 5, 7, 9, 10 có kiểu gene Aa vì họ đều có bố hoặc mẹ bị bệnh.
- Người số 7 và 8 bình thường đều có kiểu gene Aa vì sinh ra con (số 12) bị bệnh.
- Người số 3, 11 và 13 bình thường có thể có kiểu gene Aa hoặc AA.
Hôm nay bạn thế nào? Hãy nhấp vào một lựa chọn, nếu may mắn bạn sẽ được tặng 50.000 xu từ Lazi
Vui | Buồn | Bình thường |