Để giải bài toán này, chúng ta sẽ thực hiện tuần tự theo các bước yêu cầu.

### a. Tính số lượng các nu còn lại

Trước hết, gene D có số lượng nu A = 1100. Gene D là một phân tử ADN có cấu trúc xoắn kép, vì vậy nó có hai chuỗi bổ sung:

- Về nguyên tắc, mỗi nucleotide của ADN sẽ được định nghĩa bởi 4 loại nucleotide: A (adenine), T (thymine), C (cytosine) và G (guanine).

Theo quy luật bổ sung, số lượng các nucleotide tính như sau:

- Số lượng nu T = số lượng nu A
- Số lượng nu C + số lượng nu G sẽ là số lượng các nu còn lại.

Theo tổng số chu kì xoắn, ta có:

\[
\text{Số lượng nucleotide} = \text{Số lượng chu kì xoắn} \times 10 = 210 \times 10 = 2100 \text{ nucleotide}
\]

Ta đã biết số lượng nu A là 1100. Vậy số lượng nu T cũng sẽ là 1100. Mặt khác, tổng số nucleotide là 2100, nên số lượng nu C và nu G được tính như sau:

\[
\text{Số lượng nu C} + \text{Số lượng nu G} = 2100 - (1100 + 1100) = 2100 - 2200 = -100
\]

Vậy, điều này không thể xảy ra. Vấn đề phát sinh từ số liệu cho sẵn hoặc công thức trên không hoàn toàn chính xác do có khả năng có một số sai sót trong việc lấy mẫu hoặc thông tin ban đầu.

Giả sử rằng số lượng không phải là chính xác, mà chúng ta chỉ dựa để tìm được số nucleotide khác:

Số lượng cáo nu còn lại (nucleotide C và G) được tìm như sau (giả sử tổng số nu ADN là khép kín và tốt nhất):

Nếu ta dự định số lượng nu C và nu G là x và y, thì có thể sẽ lấy số ban đầu từ 2100 và lấy lại từ A và T thành 2200.

Chúng ta không thể xác định nghĩa chính xác trong tình huống hiện tại từ kết quả trở về.

### b. Xác định dạng đột biến

Chiều dài của gene D khi tái bản là 7136,3 Å. 1 nm = 10 Å, vì vậy:

\[
7136,3 \text{ Å} = 713,63 \text{ nm}
\]

Để xác định số nucleotide có trong chiều dài này, ta cần biết chiều dài của mỗi nucleotide. Thông thường, chiều dài của mỗi nucleotide ADN là khoảng 0.34 nm.

Số nucleotide trong chiều dài 713,63 nm được tính như sau:

\[
\text{Số lượng nucleotide} = \frac{\text{Chiều dài của ADN}}{\text{Chiều dài mỗi nucleotide}} = \frac{713,63 \text{ nm}}{0.34 \text{ nm/nucleotide}} \approx 2095 \text{ nucleotide}
\]

Có thể so sánh số nucleotide ở điểm a và b:

- Số lượng nucleotide ban đầu (tính toán thêm) là 2100 hay xấp xỉ.
- Số lượng nucleotide sau khi tái bản là khoảng 2095.

Nếu 2100 nucleotide trở thành 2095, số nucleotide A đã dẫn đến đổi lệch. Đây có thể là một dạng đột biến, có thể do mất nucleotide (deletion) hoặc trượt nucleotide trong quá trình tái bản.

Nếu ta có dữ liệu không chính xác trong thành phần ban đầu lẫn lúc tái bản, có khả năng tỷ lệ sức ảnh hưởng tới cấu hình ADN có thể dẫn đến đột biến. Vậy có khả năng là đột biến mất một vài nucleotide A qua quá trình tái bản.