Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định. Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây: Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia đình; các tính trạng trội, lặn hoàn toàn. Có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế ...

Đáp án : C

Bố mẹ bình thường sinh ra con  gái bị  bệnh phêninkêtô niệu => Bệnh do gen  lặn nằm trên NST thường quy định

Bệnh máu khó đông là bệnh lặn nằm trên NST giới tính X không có trên Y

Xét bệnh phêninkêtô niệu :

A  bình thường >> a bị bệnh

Chồng có bố mẹ bình  thường em gái bị bệnh nên  kiểu gen người  chồng có dạng 13 AA : 23 Aa

Vợ có bố bị bệnh ( aa) nên vợ có kiểu gen Aa

Ta có : (13 AA : 23  Aa)× Aa =( 23 A : 13 a) ×( 12  A : 12 a)

Xác suất sinh con không  mang alen bị bệnh là : 23 x 12 = 13

Xác suất sinh con bị bệnh là : 12  x 13 = 26

Xác suất sinh con bình thường là 1 – 16 = 56

Xét bệnh mù màu có :

D – bình thường >> d mù màu

Chồng bình thường có kiểu gen X^D Y

Vợ  có em trai bị màu màu => có kiểu  gen X^D X^D :  X^D X^d

Ta có phép lai :   (12 X^D X^D :  12 X^D X^d )×X^D Y= (34 X^D : 14 X^d )(12X^D :12Y)

Xác suất sinh con bị bệnh là  : 12 x 14  = 18

Xác suất sinh con bình thường là 1- 18 = 78

Xác suất để không mang gen bệnh là : 34  x 1

Xác suất không mang alen bị bệnh là : 13 x 34  = 14

Xác suất đê bị một trong hai bệnh là : 18 x 56  + 16 x 78 = 1248 = 14

Xác suất sinh con gái không bị bệnh là : 56  x 12  = 512

Sinh con trai chỉ bị một trong hai bệnh là : 56 x 18 + 16 x 38 = 848 = 16