+500k 
Phương pháp có thể phát hiện bệnh di truyền người do đột biến NST gây ra là: (Sinh học - Lớp 12)
Tôi yêu Việt Nam - 04/11 21:27:05
Theo nghiên cứu di truyền ở người phương pháp làm tiêu bản tế bào là phương pháp (Sinh học - Lớp 12)
CenaZero♡ - 04/11 21:27:05
Người mang hội chứng Etuôt, trong tế bào xôma (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thu Hiền - 04/11 21:27:05
Người mắc hội chứng Đao có ba nhiễm sắc thể ở: (Sinh học - Lớp 12)
Tô Hương Liên - 04/11 21:27:05
Để hạn chế tác hại của bệnh ung thư, có bao nhiêu phương pháp được sử dụng hiệu quả nhất hiện nay? (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Thương - 04/11 21:27:04
Nhận định nào sau đây không đúng khi nói về bệnh ung thư? (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thanh Thảo - 04/11 21:27:04
Ung thư là bệnh (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Nhài - 04/11 21:27:04
Loại bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soảt được của một số tế bào dẫn đến hình thành khối u chén ép các cơ quan được gọi là (Sinh học - Lớp 12)
Trần Bảo Ngọc - 04/11 21:27:04
Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, một chiếc có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí? (Sinh học - Lớp 12)
Tô Hương Liên - 04/11 21:27:04
Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí? (Sinh học - Lớp 12)
Phạm Văn Bắc - 04/11 21:27:03
Bằng cách làm tiêu bản tế bào đề quan sát bộ NST thì không phát hiện sớm trẻ mắc hội chứng nào sau đây? (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thu Hiền - 04/11 21:27:03
Tế bào của một thai nhi có 47 NST, trong đó cặp NST giới tính có 3 chiếc giống nhau. Thai nhi sẽ phát triển thành: (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Sen - 04/11 21:27:03
Hình dưới mô tả bệnh nhân bị: (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thu Hiền - 04/11 21:27:03
Cho các bệnh và tật di truyền sau:Những bệnh hoặc hội chứng bệnh nào có nguyên nhân do đột biến gen: (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thu Hiền - 04/11 21:27:03
Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng? (Sinh học - Lớp 12)
Trần Đan Phương - 04/11 21:27:03
Một trong những bệnh rối loạn chuyển hóa ở người là bệnh phêninkêtô niệu. Người bệnh không chuyển hóa được axit amin phêninalanin thành tirôzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Thảo Vân - 04/11 21:27:02
Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Nhài - 04/11 21:27:02
Bệnh phêninkêto niệu xảy ra do: (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Sen - 04/11 21:27:02
Khi nói về đặc điểm của bệnh ở người, có các đặc điểm sau:1. Cơ chế gây bệnh ở mức phân tử2. Chủ yếu do đột biến gen3. Do vi sinh vật gây nên4. Có thể được di truyền qua các thế hệ5. Không có khả năng chữa trị, chỉ có thể hạn chế bằng chế độ ăn ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thu Hiền - 04/11 21:27:01
Khẳng định đúng về bệnh di truyền phân tử (Sinh học - Lớp 12)
Phạm Văn Bắc - 04/11 21:27:01
Di truyền y học là khoa học nghiên cứu về (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thanh Thảo - 04/11 21:27:01
Một cậu bé 4 tuổi mắc một bệnh di truyền hiếm gặp với các triệu chứng thấp lùn, khớp bị cứng, chậm phát triển thần kinh. Bố và mẹ cậu bé cùng với chị gái và anh trai của cậu bé này đều không mắc bệnh. Gia đình người bố của cậu bé không có ai bị mắc ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Thương - 04/11 21:27:01
Đề thi THPT QG – 2021, mã đề 206Ở người, xét 2 gen trên 2 cặp NST thường; gen quy định nhóm máu có 3 alen là IA, IB, IO. Kiểu gen IAIA và IAIO quy định nhóm máu A; kiểu ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Thương - 04/11 21:27:01
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai căn bệnh ở người.Biết rằng hai cặp gen quy định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu ở người do alen trội H nằm trên NST thường quy định, alen h quy định không ... (Sinh học - Lớp 12)
Tôi yêu Việt Nam - 04/11 21:27:01
Bệnh alkan niệu là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh (alk) là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 9. Gen alk liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11cM. Dưới đây là một sơ đồ phả hệ của một gia đình ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thu Hiền - 04/11 21:27:00
Cho sơ đồ phả hệ sau:Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên NST thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III ... (Sinh học - Lớp 12)
Trần Đan Phương - 04/11 21:27:00
Xét một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn gây nên. Một người phụ nữ bình thường có cậu (em trai mẹ) mắc bệnh lấy người chồng bình thường nhưng có mẹ chồng và chị chồng mắc bệnh. Những người khác trong gia đình không ai bị bệnh này, nhưng bố ... (Sinh học - Lớp 12)
Tôi yêu Việt Nam - 04/11 21:27:00
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen qui định:Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?(1) Bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Thương - 04/11 21:27:00
Cho sơ đồ phả hệ sau:Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một locus gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ.Trong các nhận định sau, có bao nhiêu nhận định đúng?(1) ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thanh Thảo - 04/11 21:26:59
Bệnh bạch tạng ở người do alen lặn nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng không bị bạch tạng sinh con đầu bị bệnh bạch tạng. Tính xác suất để họ sinh thêm 3 người con gồm 2 con trai bình thường và 1 con gái bạch tạng ? (Sinh học - Lớp 12)
Tôi yêu Việt Nam - 04/11 21:26:59
Một người đàn ông mù màu (bệnh do gen lặn nằm trên NST X gây nên) có vợ là đồng hợp bình thường về gen này. Họ sinh được 2 con, không may cả 2 đứa đều bị hội chứng Tơcnơ (XO), một đứa không bị mù màu còn một đứa bị mù màu. Nhận xét nào sau đây là ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Nhài - 04/11 21:26:59
Ở người 2 gen lặn cùng nằm trên NST X quy định 2 bệnh mù mầu và teo cơ. Trong một gia đình, bố mẹ sinh được 4 đứa con trai với 4 kiểu hình khác nhau: một đứa chỉ bị mù màu, một đứa chỉ bị teo cơ, một đứa bình thường, một đứa bị cả 2 bệnh. Biết rằng ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Thương - 04/11 21:26:59
Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do 2 gen lặn trên nhiễm sắc thể X qui định, cách nhau 12cM. Cho phả hệ:Trong các người con ở thế hệ thứ III, người nào chắc chắn là kết quả của hoán vị gen? Xác suất để người phụ nữ II -1 sinh con bị 2 bệnh là bao ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thu Hiền - 04/11 21:26:58
Ở người, bệnh bạch tạng do alen đột biến lặn, những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bạch tạng, tuy nhiên trong một số trường hợp, 2 vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra con bình thường. Cơ sở của hiện tượng trên là: (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Nhài - 04/11 21:26:58
Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường qui định, bệnh mù màu đỏ do gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y qui định. Một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này, người vợ có ông ngoại bị mù màu, có mẹ bị bạch tạng. Người chồng có ông nội và ... (Sinh học - Lớp 12)
Trần Đan Phương - 04/11 21:26:58
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen năm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen nằm trên NST X tại vùng không tương đồng trên Y quy định.Xác suất sinh một trai, một gái không ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Nhài - 04/11 21:26:58
Thưởng th.11.2024
Bảng xếp hạng
