Câu 3: Bệnh máu khó đông do một gen qui định. Vợ chồng bình thường sinh được bốn người con, trong đó có hai người con gái và một người con trai bình thường, còn một người con trai khác mắc bệnh.
a. Lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên.
b. Cho biết bệnh máu khó đông do gen trội hay lặn qui định. Xác định kiểu gen của bố mẹ và người con trai mắc bệnh máu khó đông.
Câu 4: Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn a nằm trên NST X gây nên. Người bình th ường do gen trội A chi phối. Cặp vợ chồng không mắc bệnh sinh ra bốn người con, trong đó 2 người con gái và 1 người con trai không mắc bệnh còn 1 con trai khác mắc bệnh máu khó đông.
a. Lập phả hệ của gia đình trên.
b. Tìm kiểu gen của những người trong gia đình.
Câu 5: Bệnh mù màu ở người do gen lặn a nằm trên NST X qui định (không có NST nằm trên giới tính Y). Trong một gia đình, bố mẹ bình thường sinh được bốn người con, trong đó có hai người con gái bình thường, một người con trai bình thường và một người con trai khác mắc bệnh.
a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên.
b. Xác định kiểu gen của bố mẹ và người con trai mắc bệnh. Cho biết xác suất người con trai của họ bị bệnh là bao nhiêu.
Bằng cách nhấp vào Đăng nhập, bạn đồng ý Chính sách bảo mật và Điều khoản sử dụng của chúng tôi. Nếu đây không phải máy tính của bạn, để đảm bảo an toàn, hãy sử dụng Cửa sổ riêng tư (Tab ẩn danh) để đăng nhập (New Private Window / New Incognito Window).
Hôm nay bạn thế nào? Hãy nhấp vào một lựa chọn, nếu may mắn bạn sẽ được tặng 50.000 xu từ Lazi
Vui | Buồn | Bình thường |