P:                 XY         x   XX
giao tử       X    Y         XX    O
F1         XXX : XXY : XO(tocno): YO
hoặc 
P:                 XY         x   XX
giao tử       XY O            X   
F1         XXY:  XO(tocno)
Cơ chế: Rối loạn hình thành giao tử ở mẹ, phân ly thành 2 giao tử XX và O hoặc rối loạn hình thành giao tử ở bố, tạo giao tử XY và O

• Sơ đồ cơ chế phát sinh: 
      P:               ♀,♂ XX      x       ♀,♂ XX  
                          (2n)                      (2n)
      G            X          X                XX        O
                  (n)          (n)              (n+1)    (n-1) 
        F                 XXX      :         XO
                         (2n+1)             (2n-1)
• giải thích: Do sự ko phân li của cặp NST giới tính XX, đã tạo ra 1 giao tử có cả 2 NST X của cặp NST giới tính – giao tử XX (n+1), còn 1 giao tử ko mang NST X nào của NST giới tính – giao tử O (n-1) 
  Sự thụ tinh của các giao tử bất thường này vs các giao tử bình thường X(n) sẽ tạo ra thể dị bội XXX (2n+1)–bệnh siêu nữ và thể dị bội XO(2n-1)_bệnh tớc-nơ

bố mẹ đều bình thường nên gen quy định bệnh không thể nằm trên NST giới tính, mà nằm trên NST thường.
quy ước gen: M: bình thường, m: bị bệnh.
vậy kiểu gen của bố mẹ sẽ là Mm (vì sinh ra 1 đứa con bị bệnh mang gen mm, 1 m nhận tờ bố và 1 m nhận từ mẹ, nên cả bố và mẹ đều phải dị hợp về gen quy định bệnh).
sơ đồ lai: Mm * Mm => 1MM (không bị bệnh) , 2 Mm (không bị bệnh), 1mm (bị bệnh)

Trang Ngố , bố mẹ bt nhưng ko phải khi phân li các G thì se ̃bt nhé, vì còn có những tác nhân bên ngoài và trong tác động vào nữa Và sơ đồ lai vs quy ước nó cứ như là quy luật phân li độc lập các "tính trạng" á.
Mk ns v, mong bn hiểu

Cơ chế do trong quá trình giảm phân nộ nhiễm sắc thể của bố không phân ly nên tại ra 2 loại giao tử là XY và O
Trong quá trình thụ tinh