Bài 12: Di truyền liên kết với giới tính và di truyền ngoài nhân

Câu 2 trang 53 Sinh học 12: Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người là do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.

Trả lời:

Quy ước gen: A: không bệnh; a: bị bệnh

- Em trai của vợ bị bệnh có kiểu gen X^aY

⇒ bố mẹ bên vợ có kiểu gen: Bố là X^AY và mẹ là X^AX^a (bố, mẹ đều không bệnh)

⇒ người vợ có kiểu gen X^AX^A hoặc X^AX^a với khả năng xuất hiện 2 kiểu gen trên là như nhau: 1/2 X^AX^A : 1/2 X^AX^a ⇒ tỉ lệ giao tử: X^A = ¾ ; X^a = 1/4

- Người chồng không bệnh có kiểu gen X^AY ⇒ tỉ lệ giao tử: X^A = 1/2 ; Y= 1/2

Yêu cầu đề bài: Sinh con trai mắc bệnh:

- Con trai mắc bệnh có kiểu gen: X^aY= 1/4 X^aX 1/2 Y = 1/8

Vậy, tỉ lệ sinh con trai mắc bệnh của cặp vợ chồng là 1/8.