a) Bệnh mù màu do gen trội quy định. Điều này có thể được suy luận từ việc người vợ bình thường lây chồng bình thường nhưng sinh được 3 con trai đều bị mù màu. Nếu bệnh mù màu do gen lặn quy định, thì người vợ bình thường không thể mang gen bệnh mù màu và không thể sinh ra con trai bị mù màu.

b) Gen quy định bệnh mù màu nằm trên NST giới tính. Điều này có thể được suy luận từ việc chỉ có con trai bị mù màu trong gia đình. Gen quy định bệnh mù màu nằm trên NST giới tính, vì chỉ có con trai mới có NST giới tính Y, trong khi con gái chỉ có NST giới tính X.

c) Các kiểu gen trong gia đình có thể được xác định như sau:
- Người vợ bình thường: XX
- Người chồng bình thường: XY
- Con trai bị mù màu: X^M Y (X^M là gen bệnh mù màu)
- Con gái bình thường: X^N X^N (X^N là gen bình thường)