Sơ đồ phả hệ cho trường hợp này như sau:

```
Người vợ (không mắc bệnh) x Người chồng (mắc bệnh)
| |
Con trai 1 (không mắc bệnh) Con trai 2 (mắc bệnh)
|
Người con trai 2 (mắc bệnh) x Người vợ (không mắc bệnh)
|
Con trai (có khả năng mắc bệnh)
```

Trong trường hợp này, gen quy định bệnh mù màu là gen liên kết với giới tính, nằm trên nhiễm sắc thể X. Người chồng mắc bệnh sẽ có nhiễm sắc thể X mắc bệnh, còn người vợ không mắc bệnh sẽ có hai nhiễm sắc thể X bình thường. Con trai thứ nhất sẽ nhận một nhiễm sắc thể X bình thường từ mẹ và một nhiễm sắc thể X mắc bệnh từ cha, do đó không mắc bệnh. Con trai thứ hai sẽ nhận một nhiễm sắc thể X mắc bệnh từ cha và một nhiễm sắc thể X bình thường từ mẹ, nên mắc bệnh. Khi con trai thứ hai lấy vợ không mắc bệnh, con trai của họ có khả năng mắc bệnh nếu nhận nhiễm sắc thể X mắc bệnh từ cha.