Để giải bài toán này, trước hết, chúng ta cần hiểu một số khái niệm về gen và đột biến.

### Thông tin đã cho:
- Chiều dài gen (A) = 1,5 G (giga = \(10^9\) nuclêôtit)
- Tần số LKH (Lưu Khí Hóa) = 3600
- Đột biến dạng thay thế: thường là thay thế một nuclêôtit này bằng một nuclêôtit khác.

### a. Đột biến không làm thay đổi số LKH
Nếu đột biến không làm thay đổi số lượng LKH (Lưu Khí Hóa), có nghĩa là tổng số codon (nhóm 3 nuclêôtit mã hóa amino acid) vẫn giữ nguyên. Vì vậy, đột biến chỉ xảy ra ở các vị trí nuclêôtit mà không ảnh hưởng đến chức năng của gen.

Giả sử gen có chiều dài 1,5 G nuclêôtit, thì tổng số codon trong gen = \( \frac{1.5 \times 10^9}{3} = 5 \times 10^8 \) codon.

Đặc điểm của đột biến không làm thay đổi số LKH (còn gọi là đột biến đồng nghĩa hoặc ngưng mã) là nó thay một nuclêôtit, nhưng thành phần nu của gen sẽ như sau:
- 1 trong 6 cặp nuclêôtit (không ảnh hưởng đến dưỡng chất cuối cùng).
- Có thể thay thế: A ↔ G (adenin ↔ guanin) hoặc C ↔ T (cytosine ↔ thymine).

### b. Đột biến làm thay đổi số LKH
Nếu đột biến làm thay đổi số LKH, có nghĩa là số lượng codon bị thay đổi. Với 6 cặp nuclêôtit có khả năng đột biến, có thể xảy ra một số tình huống:
- Thay thế một cặp nuclêôtit và tạo ra một codon mới dẫn đến việc tăng thêm hoặc giảm bớt số lượng amino acid (do thêm hoặc thiếu đi một codon).
- Nếu số LKH thay đổi do loại bỏ hoặc thêm bớt mã, thành phần nu của gen có thể có dạng:
- Thay đổi một cặp nuclêôtit thành một cặp nuclêôtit khác, ví dụ: A vào vị trí bắt đầu bằng C (gây ra tình trạng mã hóa không ngừng đúng cách).

- Hoặc, có thể có một hoặc hai cặp nuclêôtit bị xóa hoặc thêm vào, gây ra việc dịch khung bị xáo trộn.

Ví dụ:
- Cặp nuclêôtit ban đầu: ATG GCT TTA (một đoạn codon)
- Sau đột biến có thể trở thành: ATG GCT TTT (tay đổi một nuclêôtit) hoặc ATG GCT (mất một cặp nuclêôtit).

Tóm lại, khi đã biết đột biến xảy ra không quá 6 cặp nuclêôtit, có thể ứng dụng sự thay thế cho từng trường hợp cụ thể. Nếu không có dòng dẫn cụ thể, các khả năng trên là khái quát cho cả hai tình huống.