Câu trên đề cập đến một phản ứng cộng giữa C2H5-C (liên kết 3) C-CH3 và HBr (dư). Kết quả của phản ứng là C2H5-CBr2-CH2-CH3.

Trong phản ứng cộng, một phân tử HBr được thêm vào một liên kết π không bão hòa trong phân tử C2H5-C (liên kết 3) C-CH3. Trong trường hợp này, liên kết π đó là liên kết giữa C và C trong phân tử C2H5-C (liên kết 3) C-CH3.

Khi HBr tác động lên liên kết π, Br+ được tạo ra và tấn công vào một trong hai nguyên tử C trong liên kết π. Khi Br+ tấn công vào nguyên tử C, một liên kết C-Br mới được tạo ra và tạo thành sản phẩm cuối cùng.

Trong trường hợp này, Br+ tấn công vào nguyên tử C nằm giữa hai nhóm C2H5 và CH3, tạo thành liên kết C2H5-CBr2-CH2-CH3. Điều này xảy ra vì nguyên tử C này có khả năng tạo liên kết C-Br cao hơn so với nguyên tử C nằm ở vị trí khác trong phân tử.

Vì vậy, Br2 không nằm ở vị trí C2H5-CH2-CBr2-CH3 mà nằm ở vị trí C2H5-CBr2-CH2-CH3 trong sản phẩm cuối cùng.

Câu trên đề cập đến phản ứng cộng của C2H5-C (liên kết 3) C-CH3 với HBr (dư). Kết quả của phản ứng này là C2H5-CBr2-CH2-CH3. Để giải thích vị trí của Br2 trong sản phẩm, chúng ta cần xem xét cơ chế phản ứng. Trong trường hợp này, phản ứng cộng xảy ra theo cơ chế radicô, trong đó một radicô brom (Br•) tấn công vào liên kết C-C không bền, tạo ra một radicô alkyl (C2H5•). Radicô alkyl này sau đó tấn công vào phân tử HBr, tạo ra một radicô brom mới (Br•) và một phân tử alkyl bromua (C2H5-Br). Tiếp theo, radicô brom mới này tấn công vào một vị trí khác trên phân tử alkyl bromua, tạo ra một radicô brom thứ hai và một phân tử bromua alkyl mới (C2H5-CBr2-CH2-CH3). Vì cơ chế phản ứng radicô, vị trí của Br2 trong sản phẩm phụ thuộc vào vị trí tấn công của radicô brom đầu tiên. Trong trường hợp này, radicô brom đầu tiên tấn công vào vị trí trên phân tử alkyl bromua mà có thể tạo ra radicô brom thứ hai. Do đó, Br2 nằm ở vị trí C2H5-CBr2-CH2-CH3 chứ không phải là C2H5-CH2-CBr2-CH3.