Bài tập  /  Bài đang cần trả lời

Ở người, bệnh máu khó đông do gen alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đến xin được tư vấn di truyền

Ở người, bệnh máu khó đông do gen alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đến xin được tư vấn di truyền. Người vợ kể rằng, trong toàn bộ dòng họ thì chỉ có em trai bị bệnh máu khó đông. Người chồng có bố bị bệnh máu khó đông, những những người còn lại đều không bị bệnh này.
 
a. Xác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai và bị bệnh là bao nhiêu?
 
b. Nếu họ sinh 2 người con, xác suất để cả hai đứa đều không bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?
2 trả lời
Hỏi chi tiết
408
Tham khảo câu trả lời từ Trợ lý ảo Lazi
a. Để tính xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai và bị bệnh máu khó đông, ta cần xem xét gen NST giới tính X của người chồng và người vợ.

Theo đề bài, người chồng có gen NST giới tính X quy định máu đông bình thường, do đó gen NST giới tính Y của người chồng là gen bất thường gây bệnh máu khó đông. Ngược lại, người vợ không bị bệnh máu khó đông, do đó gen NST giới tính X của người vợ là gen bình thường.

Vì gen NST giới tính X quy định máu đông bình thường, nên người con đầu lòng của cặp vợ chồng này sẽ nhận gen NST giới tính X từ người vợ và gen NST giới tính Y từ người chồng. Vì gen NST giới tính Y là gen bất thường gây bệnh máu khó đông, nên người con đầu lòng sẽ bị bệnh máu khó đông.

Vậy xác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai và bị bệnh máu khó đông là 1.

b. Để tính xác suất để cả hai người con đều không bị bệnh máu khó đông, ta cần xem xét gen NST giới tính X và Y của cả người chồng và người vợ.

Theo đề bài, người chồng có gen NST giới tính X quy định máu đông bình thường, do đó gen NST giới tính Y của người chồng là gen bất thường gây bệnh máu khó đông. Ngược lại, người vợ không bị bệnh máu khó đông, do đó gen NST giới tính X của người vợ là gen bình thường.

Vì gen NST giới tính X quy định máu đông bình thường, nên người con đầu lòng của cặp vợ chồng này sẽ nhận gen NST giới tính X từ người vợ và gen NST giới tính Y từ người chồng. Vì gen NST giới tính Y là gen bất thường gây bệnh máu khó đông, nên người con đầu lòng sẽ bị bệnh máu khó đông.

Đối với người con thứ hai, xác suất để không bị bệnh máu khó đông là 1/2, vì người con thứ hai có thể nhận gen NST giới tính X từ người vợ hoặc gen NST giới tính Y từ người chồng.

Vậy xác suất để cả hai người con đều không bị bệnh máu khó đông là (1/2) * (1/2) = 1/4.
2
0
Thành
02/10/2023 11:57:48
+3đ tặng

Mở khóa để xem toàn bộ nội dung trả lời

(?)
Bạn đã đạt đến giới hạn của mình. Bằng cách Đăng ký tài khoản, bạn có thể xem toàn bộ nội dung trả lời
Cải thiện điểm số của bạn bằng cách đăng ký tài khoản Lazi.
Xem toàn bộ các câu trả lời, chat trực tiếp 1:1 với đội ngũ Gia sư Lazi bằng cách Đăng nhập tài khoản ngay bây giờ
Tôi đã có tài khoản? Đăng nhập
1
0
vdungg
02/10/2023 12:11:47
+2đ tặng
giờ mới xong :
a. Để tính xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai và bị bệnh máu khó đông, ta cần biết rằng gen alen lặn nằm trên NST giới tính X quy định bệnh máu khó đông, trong khi gen alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường. Vì vậy, người con đầu lòng chỉ có thể là con trai nếu nhận được NST giới tính X từ người cha và NST giới tính X hoặc Y từ người mẹ.

Giả sử người cha có NST giới tính X (X) và người mẹ có NST giới tính X (X) hoặc Y (Y), ta có các khả năng di truyền như sau:
- Người cha: X
- Người mẹ: X
  => Khả năng di truyền là X (X) từ người cha và X (X) từ người mẹ, nghĩa là người con đầu lòng là con trai và không bị bệnh máu khó đông.

- Người cha: X
- Người mẹ: Y
  => Khả năng di truyền là X (X) từ người cha và Y (Y) từ người mẹ, nghĩa là người con đầu lòng là con trai và không bị bệnh máu khó đông.

Vì vậy, xác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai và bị bệnh máu khó đông là 0.

b. Để tính xác suất để cả hai đứa con đều không bị bệnh máu khó đông, ta cần biết rằng gen alen lặn nằm trên NST giới tính X quy định bệnh máu khó đông, trong khi gen alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường. Vì vậy, cả hai đứa con đều không bị bệnh máu khó đông nếu nhận được NST giới tính X từ người cha và NST giới tính X hoặc Y từ người mẹ.

Giả sử người cha có NST giới tính X (X) và người mẹ có NST giới tính X (X) hoặc Y (Y), ta có các khả năng di truyền như sau:
- Người cha: X
- Người mẹ: X
  => Khả năng di truyền là X (X) từ người cha và X (X) từ người mẹ, nghĩa là cả hai đứa con đều không bị bệnh máu khó đông.

- Người cha: X
- Người mẹ: Y
  => Khả năng di truyền là X (X) từ người cha và Y (Y) từ người mẹ, nghĩa là cả hai đứa con đều không bị bệnh máu khó đông.

Vì vậy, xác suất để cả hai đứa con đều không bị bệnh máu khó đông là 1.

Bạn hỏi - Lazi trả lời

Bạn muốn biết điều gì?

GỬI CÂU HỎI
Học tập không giới hạn cùng học sinh cả nước và AI, sôi động, tích cực, trải nghiệm
Bài tập liên quan
Bài tập Sinh học Lớp 12 mới nhất
Trắc nghiệm Sinh học Lớp 12 mới nhất

Hôm nay bạn thế nào? Hãy nhấp vào một lựa chọn, nếu may mắn bạn sẽ được tặng 50.000 xu từ Lazi

Vui Buồn Bình thường

Học ngoại ngữ với Flashcard

×
Trợ lý ảo Trợ lý ảo
×
Đấu trường tri thức | Lazi Quiz Challenge +500k