Bệnh bạch tạng do một alen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định tính trạng bình thường

Theo quy tắc di truyền, nếu một người bị bạch tạng (homozygous recessive) kết hợp với một người bình thường (homozygous dominant), thì con của họ sẽ có xác suất 50% mắc bệnh bạch tạng (heterozygous) và 50% không mắc bệnh (homozygous dominant).

Trong trường hợp này, người bố bị bạch tạng (homozygous recessive) và người mẹ bình thường (homozygous dominant) kết hợp, nên xác suất sinh con mắc bệnh bạch tạng là 50%.