Trong thụ tinh, thể dị bội là hiện tượng một phôi thai mang một số đặc điểm di truyền từ một người khác, thường là người mẹ hoặc người cha. Điều này có thể xảy ra do sự lỗi trong quá trình phân tách của phôi thai trong giai đoạn phôi thai sớm.

Các bệnh hội trứng thường gặp ở thể dị bội bao gồm:

1. Hội chứng Down: Là một bệnh di truyền do có một bản sao thừa của một phần hoặc toàn bộ cromosom 21. Bệnh này gây ra các vấn đề về phát triển tâm thần và thể chất.

2. Hội chứng Edwards: Còn được gọi là trisomy 18, là một bệnh di truyền do có một bản sao thừa của một phần hoặc toàn bộ cromosom 18. Bệnh này gây ra các vấn đề về phát triển tâm thần và thể chất, và thường dẫn đến tử vong trong giai đoạn sơ sinh hoặc trẻ sơ sinh.

3. Hội chứng Patau: Còn được gọi là trisomy 13, là một bệnh di truyền do có một bản sao thừa của một phần hoặc toàn bộ cromosom 13. Bệnh này gây ra các vấn đề về phát triển tâm thần và thể chất, và thường dẫn đến tử vong trong giai đoạn sơ sinh hoặc trẻ sơ sinh.

4. Hội chứng Turner: Là một bệnh di truyền do thiếu một hoặc toàn bộ một trong hai cơ sở giới tính X hoặc Y. Bệnh này gây ra các vấn đề về phát triển tâm thần và thể chất, và thường dẫn đến vấn đề về sinh sản và phát triển tình dục.

5. Hội chứng Klinefelter: Là một bệnh di truyền do có một bản sao thừa của cơ sở giới tính X ở nam giới. Bệnh này gây ra các vấn đề về phát triển tâm thần và thể chất, và thường dẫn đến vấn đề về sinh sản và phát triển tình dục.

Các bệnh hội trứng thường gặp ở thể dị bội có thể gây ra các vấn đề nghiêm trọng về sức khỏe và phát triển của trẻ. Việc xác định và chẩn đoán sớm các bệnh này là quan trọng để có thể cung cấp sự chăm sóc và điều trị phù hợp cho trẻ.