Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là một loại đột biến di truyền xảy ra khi có sự thay đổi trong cấu trúc của một hoặc nhiều nhiễm sắc thể. Điều này có thể là do mất mát, nhân bản hoặc đảo ngược các phân đoạn nhiễm sắc thể.

Nguyên nhân gây đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể bao gồm:
1. Lỗi trong quá trình tái tổ hợp nhiễm sắc thể trong quá trình hình thành tinh trùng hoặc trứng.
2. Tác động của các chất gây đột biến, chẳng hạn như chất phóng xạ hoặc các chất hóa học gây ung thư.
3. Lỗi trong quá trình tái tổ hợp nhiễm sắc thể trong quá trình phân tách của tế bào trong quá trình phân trang.

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể gây hại vì nó có thể làm thay đổi cấu trúc gen và ảnh hưởng đến hoạt động của gen. Điều này có thể dẫn đến các vấn đề di truyền, bao gồm các bệnh di truyền và khuyết tật phát triển. Một số ví dụ về các bệnh được gây ra bởi đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể bao gồm hội chứng Down, hội chứng Turner và hội chứng Williams.