1. Cặp vợ chồng có con gái bị mù màu và hội chứng thiếu 1 NST X
Phân tích di truyền học:
Bệnh mù màu là tính trạng lặn, liên kết với NST X (ký hiệu ).
Con gái có hội chứng thiếu 1 NST X nên kiểu gen là (chỉ có một NST X chứa gen mù màu).
Kết luận:
Người con gái nhận NST từ mẹ.
Giải thích:
Người cha có thị giác bình thường, kiểu gen là , nên không thể truyền gen cho con.
Người mẹ mang gen , có thể truyền gen sang con. Do con chỉ có một NST X, nên gen này phải được nhận từ mẹ.
---
2. Gia đình khác: Chồng bình thường, vợ mù màu, con gái bình thường nhưng thiếu 1 NST X
Phân tích di truyền học:
Người chồng có thị giác bình thường, kiểu gen là .
Người vợ bị mù màu, kiểu gen là .
Con gái có thị giác bình thường, kiểu gen là (một NST X bình thường và thiếu một NST X khác).
Kết luận:
Người con gái nhận NST từ cha.
Giải thích:
Người vợ chỉ có thể truyền NST , nhưng con gái không bị mù màu nên không nhận NST .
Do con gái bình thường và thiếu 1 NST X, NST được nhận từ cha (người bình thường).
---
3. Gia đình thứ 3: Mẹ bị mù màu, cha bình thường, con gái mù màu và thiếu 1 NST X
Phân tích di truyền học:
Mẹ bị mù màu, kiểu gen .
Cha bình thường, kiểu gen .
Con gái bị mù màu và thiếu 1 NST X, kiểu gen là .
Kết luận:
Người con gái nhận NST từ mẹ.
Giải thích:
Cha không thể truyền NST vì kiểu gen của cha là .
Người con gái chỉ có một NST , điều này chứng tỏ nó được nhận từ mẹ.
---
4. Con trai bị hội chứng Down nhưng lại có 1 NST X
Phân tích di truyền học:
Hội chứng Down là kết quả của đột biến thể lệch bội (trisomy) trên NST số 21, tức là có 3 NST số 21.
Người con trai bị Down nhưng có một NST X (kiểu gen ).
Đột biến xảy ra:
Đây là dạng đột biến thể tam nhiễm (trisomy).
Có 47 NST trong bộ gen của người này (thay vì 46 NST).
Giải thích:
Đột biến xảy ra do rối loạn phân ly NST trong quá trình giảm phân, khiến giao tử mang thêm một bản sao NST số 21.