Bằng cách nhấp vào Đăng nhập, bạn đồng ý Chính sách bảo mật và Điều khoản sử dụng của chúng tôi. Nếu đây không phải máy tính của bạn, để đảm bảo an toàn, hãy sử dụng Cửa sổ riêng tư (Tab ẩn danh) để đăng nhập (New Private Window / New Incognito Window).
Có nhiều phương pháp đánh giá sàng lọc khuyết tật ở trẻ nhỏ, dưới đây là một số phương pháp phổ biến:
Kiểm tra sức khỏe của trẻ sơ sinh: Phương pháp này thường được sử dụng để phát hiện các khuyết tật bẩm sinh ngay khi trẻ mới sinh ra. Các bác sĩ và y tá sẽ kiểm tra sức khỏe của trẻ bằng cách đo huyết áp, đo nhiệt độ, kiểm tra tim mạch, tai mũi họng, mắt, tai, miệng và da.
Sàng lọc trên máu: Phương pháp này sử dụng máu để phát hiện các khuyết tật bẩm sinh. Máu của trẻ được lấy ra và kiểm tra để xác định có bất kỳ bệnh lý nào hay không.
Siêu âm: Phương pháp này sử dụng sóng siêu âm để tạo ra hình ảnh của thai nhi trong tử cung. Siêu âm có thể phát hiện các khuyết tật bẩm sinh như dị tật ống thần kinh, dị tật tim và dị tật ruột.
Xét nghiệm vô khuẩn: Phương pháp này sử dụng một mẫu dịch âm đạo để phát hiện các bệnh lý như sùi mào gà, viêm nhiễm và các bệnh lây truyền qua đường tình dục khác.
Xét nghiệm gen: Phương pháp này sử dụng xét nghiệm gen để phát hiện các khuyết tật bẩm sinh. Xét nghiệm gen có thể phát hiện các bệnh lý như bệnh Down, hội chứng Turner và bệnh Tay-Sachs.
Hôm nay bạn thế nào? Hãy nhấp vào một lựa chọn, nếu may mắn bạn sẽ được tặng 50.000 xu từ Lazi
Vui | Buồn | Bình thường |