NGUYÊN NHÂN PHÁT SINH.

- Sai sót ngẫu nhiên trong phân tử ADN do rối loạn sinh lí, hóa sinh của tế bào.

- Tác động của các tác nhân vật lí, hoá học, sinh học làm biến đổi cấu trúc của gen dẫn đến đột biến.

CƠ CHẾ PHÁT SINH ĐỘT BIẾN.

1. Sự kết cặp không đúng trong tái bản ADN: các bazơ nitơ tồn tại dạng thường và dạng hiếm, dạng hiếm có vị trí liên kết hidro thay đổi làm cho chúng kết cặp không đúng trong tái bản dẫn đến phát sinh đột biến gen.

- Đột biến gen phụ thuộc vào loại tác nhân liều lượng, cường độ và đặc điểm cấu trúc của gen.

- Guanin dạng hiếm kết cặp với timin trong tái bản gây biến đổi thay thế G –X → T-A

- Sai hỏng ngẫu nhiên: TD liên kết giữa carbon số 1 của đường pentozơ và ađenin ngẫu nhiên bị đứt → đột biến mất adenin.

- Chất acridin có thể làm mất hoặc xen thêm một cặp nuclêôtit trên ADN. Nếu acridin chèn vào mạch mới đang tổng hợp sẽ tạo nên đột biến mất một cặp nuclêôtit.

2. Tác động của các tác nhân gây đột biến:

- Tác nhân vật lí: tia tử ngoại (tạo ra 2 phân tử timin trên cùng 1 mạch ADN →đột biến gen)

- Tác nhân hóa học: chất 5-brom uraxin (5BU) là chất đồng đẳng của timin gây biến đổi thay thế A-T → G-X.

- Tác nhân sinh học: Virus viêm gan siêu vi B, virus Herpes …→ đột biến gen.

Nguyên nhân của việc phát sinh đột biến gen có thể bao gồm:

1. Lỗi trong quá trình sao chép ADN: Khi sao chép ADN để tạo ra một bản sao mới của nó để truyền cho con cái, có thể xảy ra lỗi và dẫn đến việc thay đổi gen.

2. Tác động của các tác nhân bên ngoài: Các tác nhân như tia X, chất độc hóa học, thuốc lá, rượu, thức ăn giàu chất béo, tác động từ trường, các loại phóng xạ, và virus có thể gây ra đột biến gen.

Cơ chế phát sinh đột biến gen:

Việc phát sinh đột biến gen xảy ra khi một sự thay đổi xảy ra trong cấu trúc của gen hoặc số lượng của chúng. Có nhiều cơ chế để phát sinh đột biến gen:

1. Thay đổi một số nucleotide (cơ chế này được gọi là đột biến chấp nhận)

2. Thêm hoặc loại bỏ nucleotide (được gọi là đột biến khác chấp nhận)

3. Sự tái sắp xếp các đoạn ADN trên một hoặc nhiều nhiễm sắc thể (đột biến kết cấu)

4. Gộp các phân tử ADN từ hai cha mẹ (được gọi là đột biến di truyền).

Các đột biến gen có thể có ảnh hưởng tích cực, tiêu cực hoặc không có ảnh hưởng đến cơ thể. Đôi khi các đột biến gen có thể dẫn đến các bệnh di truyền như ung thư hoặc bệnh Alzheimer. Tuy nhiên, đột biến cũng có thể mang lại lợi ích trong cải thiện sức khỏe, phát triển nông nghiệp và sản xuất các loại thuốc mới.