LH Quảng cáo: lazijsc@gmail.com

Bài tập  /  Bài đang cần trả lời

Trình bày cơ chế phát sinh của bệnh đao, tớcnơ, bạch tạng, câm điếc bẩm sinh ở người

Trình bày cơ chế phát sinh của bệnh đao, tớcnơ, bạch tạng, câm điếc bẩm sinh ở người ? Nguyên nhân và biện pháp hạn chế phát sinh các bệnh, tật đó
Giúp_mìh_vs_ạ
1 trả lời
Hỏi chi tiết
148
Tham khảo câu trả lời từ Trợ lý ảo Lazi
Bệnh đao, tớcnơ, bạch tạng và câm điếc bẩm sinh là những bệnh, tật bẩm sinh ở người có nguyên nhân phát sinh do nhiều yếu tố, bao gồm di truyền, môi trường và các yếu tố khác. Dưới đây là cơ chế phát sinh và biện pháp hạn chế phát sinh của các bệnh, tật này:

1. Bệnh đao: Bệnh đao là một bệnh di truyền do đột biến gen gây ra. Cơ chế phát sinh của bệnh này là khi một người mang hai gen đao bất thường (một từ mẹ và một từ cha), sẽ dẫn đến sự tích tụ axit uric trong cơ thể, gây viêm khớp và hình thành tinh thể urat. Điều này gây ra các triệu chứng như đau và sưng khớp.

Để hạn chế phát sinh bệnh đao, cần thực hiện các biện pháp sau:
- Kiểm soát cân nặng: Giảm cân nếu cần thiết để giảm áp lực lên các khớp.
- Hạn chế tiêu thụ các loại thực phẩm giàu purin như hải sản, thịt đỏ, nội tạng động vật.
- Uống đủ nước và giảm tiêu thụ đồ uống có cồn.
- Tăng cường vận động thể chất để duy trì sức khỏe và giảm nguy cơ bệnh đao.

2. Tớcnơ: Tớcnơ là một bệnh di truyền do đột biến gen gây ra. Cơ chế phát sinh của bệnh này là khi một người mang hai gen tớcnơ bất thường (một từ mẹ và một từ cha), sẽ dẫn đến sự tích tụ các chất béo không thể tiêu hóa trong gan, gây ra tình trạng tăng triglyceride trong máu.

Để hạn chế phát sinh bệnh tớcnơ, cần thực hiện các biện pháp sau:
- Ăn một chế độ ăn uống lành mạnh, giàu chất xơ và thấp chất béo.
- Hạn chế tiêu thụ các loại thực phẩm giàu cholesterol và triglyceride như thịt đỏ, thực phẩm chứa dầu mỡ.
- Tăng cường vận động thể chất để duy trì sức khỏe và giảm nguy cơ tăng triglyceride trong máu.

3. Bạch tạng: Bạch tạng là một bệnh di truyền do đột biến gen gây ra. Cơ chế phát sinh của bệnh này là khi một người mang hai gen bạch tạng bất thường (một từ mẹ và một từ cha), sẽ dẫn đến sự tích tụ các chất bạch tạng trong cơ thể, gây ra các triệu chứng như da trắng, tóc trắng và mắt màu xanh.

Để hạn chế phát sinh bệnh bạch tạng, không có biện pháp ngăn chặn hoàn toàn. Tuy nhiên, việc tư vấn di truyền và kiểm tra gen trước khi mang bầu có thể giúp phát hiện và ngăn chặn việc truyền gen bạch tạng cho thế hệ sau.

4. Câm điếc bẩm sinh: Câm điếc bẩm sinh có thể có nhiều nguyên nhân, bao gồm di truyền, sự phát triển não bị rối loạn, chấn thương trong quá trình mang thai và các yếu tố môi trường khác. Cơ chế phát sinh của bệnh này chưa được hiểu rõ hoàn toàn.

Để hạn chế phát sinh câm điếc bẩm sinh, cần thực hiện các biện pháp sau:
- Đảm bảo sức khỏe và chế độ dinh dưỡng tốt cho phụ nữ mang thai.
- Tránh các yếu tố môi trường có thể gây hại cho thai nhi như thuốc lá, rượu, chất gây nghiện và các chất độc hại khác.
- Thực hiện các biện pháp an toàn trong quá trình sinh đẻ để tránh chấn thương cho em bé.

Tuy nhiên, việc ngăn chặn hoàn toàn các bệnh, tật bẩm sinh này là khó khăn do nhiều yếu tố tác động. Việc tư vấn di truyền, kiểm tra gen và chăm sóc sức khỏe tốt là những biện pháp quan trọng để hạn chế phát sinh và quản lý các bệnh, tật này.
0
0
Huyentran
15/12/2023 18:16:35
+5đ tặng

    * Cơ chế phát sinh hội chứng Đao: 

     Trong giảm phân tạo giao tử: NST 21 không phân ly tạo nên 1 giao tử có cả cặp NST số 21 và 1 giao tử không có. Giao tử có cả cặp NST số 21 kết hợp với giao tử bình thường tạo hợp tử có 3 NST số 21 gây bệnh Đao. 


* Cơ chế sinh ra trẻ bị hội chứng Tơcnơ 

- Trong giảm phân , do các tác nhân gây đột biến dẫn đến cặp NST giới tính của tế bào tạo giao tử của bố hoặc mẹ không phân li , tạo ra 2 loại giao tử : giao tử chứa cả cặp NST giới tính (giao tử n + 1) và giao tử không chứa NST giới tính (n-1).

- Trong thụ tinh , giao tử không chứa NST giới tính (n-1) kết hợp với giao tử bình thường mang NST giới tính X tạo hợp tử XO (2n-1) , phát triển thành bệnh Tơcnơ.

- Bệnh bạch tạng là bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường, người bị bệnh có da và tóc màu trắng, mắt hồng 

- Bệnh câm điếc bẩm sinh do một đột biến gen lặn nằm trên 1 NST thường khác nguyên nhân gây bệnh là do cha mẹ bị nhiễm chất phóng xạ, chất độc hóa học.

 

 * Nguyên nhân phát sinh các tật, bệnh di truyền ở người: 

      - Do tác nhân vật lí và hóa học trong tự nhiên gây ra. 

      - Do rối loạn quá trình trao đổi chất nội bào. 

 

      - Ô nhiễm môi trường (do sử dụng nhiều thuốc trừ sâu, diệt cỏ, một số chất độc hoá học rải trong chiến tranh). 

 * Biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền: 

      - Đấu tranh chống sản xuất, thử và sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hoá học. 

      - Ngăn ngừa các hoạt động gây ô nhiễu môi trường. 

      - Sử dụng hợp lí, đúng quy định khi sử dụng thuốc sâu, diệt cỏ và một số chất độc có hại khác. 

      - Khi đã mắc một số tật, bệnh di truyền nguy hiểm thì không nên kết hôn, nếu kết hôn thì hạn chế hoặc không nên sinh con. Đặc biệt trường hợp gia đình chồng đã có người mang tật, bệnh di truyền, người phụ nữ lại mang tật, bệnh di truyền đó thì không nên sinh con.

 


 

Mở khóa để xem toàn bộ nội dung trả lời

(?)
Bạn đã đạt đến giới hạn của mình. Bằng cách Đăng ký tài khoản, bạn có thể xem toàn bộ nội dung trả lời
Cải thiện điểm số của bạn bằng cách đăng ký tài khoản Lazi.
Xem toàn bộ các câu trả lời, chat trực tiếp 1:1 với đội ngũ Gia sư Lazi bằng cách Đăng nhập tài khoản ngay bây giờ
Tôi đã có tài khoản? Đăng nhập

Bạn hỏi - Lazi trả lời

Bạn muốn biết điều gì?

GỬI CÂU HỎI
Học tập không giới hạn cùng học sinh cả nước và AI, sôi động, tích cực, trải nghiệm
Bài tập Sinh học Lớp 9 mới nhất

Hôm nay bạn thế nào? Hãy nhấp vào một lựa chọn, nếu may mắn bạn sẽ được tặng 50.000 xu từ Lazi

Vui Buồn Bình thường

Học ngoại ngữ với Flashcard

×
Trợ lý ảo Trợ lý ảo
×
Gia sư Lazi Gia sư