Bằng cách nhấp vào Đăng nhập, bạn đồng ý Chính sách bảo mật và Điều khoản sử dụng của chúng tôi. Nếu đây không phải máy tính của bạn, để đảm bảo an toàn, hãy sử dụng Cửa sổ riêng tư (Tab ẩn danh) để đăng nhập (New Private Window / New Incognito Window).
3 NST 21 hay trisomy 21): Còn được gọi là bệnh Down, là một căn bệnh di truyền liên quan đến việc thừa nhiễm sắc thể 21. Đây là bệnh về NST phổ biến nhất ở trẻ sơ sinh còn sống. Người mắc bệnh thường có những đặc điểm như chậm phát triển và khuyết tật trí tuệ ở mức nhẹ đến trung bình, đặc điểm khuôn mặt đặc trưng (đầu nhỏ, mặt bẹt, lưỡi thè, mắt xếch, mũi tẹt, cổ ngắn), dị tật tim, dị tật ống tiêu hóa, phình giãn đại tràng, tương lực cơ thấp hoặc kém.
Hội chứng Klinefelter (47,XXY): Một hội chứng thường gặp ở nam giới. Bệnh này xảy ra do thừa nhiễm sắc thể X trong bộ nhiễm sắc thể của nam giới, gây ra vấn đề về phát triển cơ thể, ngôn ngữ và tương tác xã hội, đặc biệt là trong thời kỳ dậy thì như cao trên trung bình, tay và chân dài không cân đối với cơ thể, tinh hoàn kém phát triển gây vô sinh, chậm phát triển ngôn ngữ.
Hội chứng Turner ( 1 NST Y hay monosomy X): Hội chứng thường xảy ra với nữ giới nguyên nhân do mất nhiễm sắc thể X hoặc mất một phần nhiễm sắc thể X, gây ra nhiều vấn đề về thể chất và tinh thần. Đặc điểm thường gặp như: lùn cân đối, vấn đề về thị lực, dị tật về cấu trúc tim, rối loạn chức năng chính của buồng trứng dẫn đến mất kinh và vô sinh.
Bệnh tim mạch: Bệnh tim mạch có nguy cơ di truyền khá cao, gây ra nhiều vấn đề liên quan đến trái tim của người bệnh và hệ tuần hoàn.Một số bệnh tim mạch có thể có tính chất di truyền trong gia đình như bệnh cơ tim giãn, bệnh cơ tim phì đạt, bệnh mạch vành, rối loạn nhịp tim, hội chứng Brugada.
Rối loạn chảy máu di truyền (Hemophilia): Liên quan đến tình trạng khó đông máu do thiếu một trong các yếu tố VIII hoặc IX. Căn bệnh này thường gặp ở nam giới.
Bệnh bạch tạng: Bạch tạng xảy ra do đột biến trong gen nằm trên nhiễm sắc thể 15. gây thiếu hụt melanine, là chất màu sắc của da, mắt, tóc. Khi không có đủ melanine, da người bệnh bị giảm hoặc mất hẳn sắc tốt, lông/tóc có màu bạc trắng và tròng mắt cũng mất màu.
Bệnh mù màu: Bệnh mù màu thường là hậu quả của một rối loạn di truyền làm mất khả năng phân biệt màu sắc, thường di truyền theo giới tính và xuất hiện phổ biến hơn ở nam giới.
Bệnh động kinh: Gây ra các cơn động kinh và có nguy cơ di truyền, gen chỉ là một phần của nguyên nhân gây động kinh. Một số gen có thể khiến một người nhạy cảm hơn với các điều kiện môi trường gây ra động kinh.
Mở khóa để xem toàn bộ nội dung trả lời
(?)
Bạn đã đạt đến giới hạn của mình. Bằng cách Đăng ký tài khoản, bạn có thể xem toàn bộ nội dung trả lời
Cải thiện điểm số của bạn bằng cách đăng ký tài khoản Lazi. Xem toàn bộ các câu trả lời, chat trực tiếp 1:1 với đội ngũ Gia sư Lazi bằng cách Đăng nhập tài khoản ngay bây giờ